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2025届-研发分析高级研究员(博士)-上海外高桥(J21601)

2-2.5万·14薪
  • 上海浦东新区
  • 经验不限
  • 博士
  • 校园
  • 招5人

职位描述

化学药新药液相色谱仪高效液相色谱仪博士
岗位职责:
1.熟练使用分析相关仪器,理解其工作原理,且懂得基本日常维护原理。
2.负责原料药、中间体、产品的分析方法开发、优化、验证和转移研究工作。
3.负责原料药、中间体、产品质量标准的研究和建立。
4.进行原料、中控、中间体、成品的分析检测和稳定性研究。
5.负责杂质的检测、鉴别、定量和控制。
6.负责项目的原料药、中间体、产品的各类报告的起草和修订。
任职要求:
1.药物分析,制药学,或相关分析化学专业。
2.硕士及以上学历,有药物分析、制剂分析相关经验者优先录用。
3.英语四级以上,良好的普通话/英语的书写/口语交际能力,熟悉word,excel等办公软件,chemdraw等化学软件。
4.可以阅读分析专业文献,查询相关的分析专业文献。
5.具备独立工作能力和解决问题的能力、工作责任心强、思路清晰,交流沟通能力和团队合作精神。
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工作地点

上海浦东新区药明康德(德林路)

认证资质

营业执照信息

职位发布者

吴先生/HRBP

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公司Logo上海合全药物研发有限公司
合全药业是位于中美两地的药明康德集团企业公司,服务于生命科学行业,拥有卓越的小分子创新药研发和生产的能力和技术平台。作为全球新药合作研究开发生产(CDMO)领域的领军企业,合全药业致力于为全球合作伙伴提供从小分子原料药(API)到制剂,高效、灵活、高质量的一站式解决方案。合全拥有全球规模最大的化学工艺团队,超过1,000名经验丰富的研究人员和科学家为您提供全方位的解决方案,包括:合成路线筛选工艺开发、优化和放大确定起始原料、中间体和原料药(API)的质量控制策略工艺验证我们最先进的生产设备能够在cGMP条件下生产从公斤级到吨级的中间体和创新原料药(API)。巨大产能:上海金山工厂反应釜总体积为400m3,常州新工厂将增加反应釜总体积1,000m3以上。总体我们为客户提供200个5L-20,000L不同大小的反应釜保证生产快速进行。国际标准质量体系:上海金山工厂已通过8个全球监管机构的批准,包括美国FDA、中国CFDA、欧盟EMA、澳大利亚TGA、加拿大卫生部、日本厚生劳动省、瑞士药检局、新西兰MPI,工厂可生产创新原料药(API)和中间体。我们位于上海的制剂基地拥有顶尖的研发和生产能力,可提供从临床前到商业化的制剂研发,以及用于临床批次的制剂生产、包装和贴标服务,其中包括:和药明康德的药物化学、DMPK以及生物部门合作,进行快速IND开发。专长于开发低可溶性药物和儿科制剂。具备丰富的临床口服固体制剂的生产经验,生产基地通过美国FDA和瑞典MPA的批准。
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