更新于 10月29日

生产管理员

6000-10000元·13薪
  • 杭州建德市
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

生产计划管理医药行业生产验证经验医药制造
岗位职责:
1. 编制、审核生产部相关管理程序及操作规程,审核检查车间各项管理文件与记录的填写和保存,完成相关报告,确保符合 GMP 及HSE等规范要求;
2. 严格遵守GMP规范,监督、检查并确保生产活动的合规性,降低生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,保障持续稳定地生产处符合质量标准和注册要求的产品;
3. 指导、监督车间生产实施中的变更、偏差、OOS、CAPA等质量事件工作,确保各项质量事件得到妥善处理;
4. 编制生产部验证及再验证工作‌,协助车间验证计划、验证方案(报告)编制,确保完成生产工艺验证、设备验证、清洁验证等各种必要的验证工作;
5. 监督和检查生产过程HSE执行情况,内部隐患排查,进行危险源识别和风险评估,制止和纠正三违,跟踪安全整改及风险管控措施落实情况,确保安全生产;
6. 监督和检查各车间设备管理情况,确保各车间设备状态完好,满足生产需求;
7. 负责生产部技改、检修方案编制,参与各项生产设备设施申购、技改、检修的申报、设计、验收、验证等工作,降低劳动强度;
8. 根据公司及车间实际生产情况,提出合理有效的建议,提高车间劳动效率和其他各方面能力;
9. 领导临时安排的其他事情。
岗位要求:
1、大专及以上学历(本科优先)、化工工艺专业。
2、具备五年以上的化工和化工合成制药行业生产线的管理经验。
3、具有丰富的现场生产管理经验;良好的沟通与协调能力。

奖金绩效

五险一金、年终奖金、绩效奖金、员工旅游、餐饮补贴、免费宿舍、

工作地点

建德市杭州澳赛诺生物科技有限公司

职位发布者

陆女士/HR

刚刚活跃
立即沟通
公司Logo杭州澳赛诺生物科技有限公司
杭州澳赛诺生物科技有限公司创建于2007年2月,位于建德市下涯镇丰和路18号厂区新址。是一家以研发为导向、技术领先、发展后劲足的具有国际视野和国际竞争力的内资企业。公司现致力于新药注册中间体及新药原料药的研发与生产,研发生产的产品均为全球首创产品,且全部出口美国、欧洲、日本等工业发达的国家及地区。公司于2016年底完成与江苏诺泰生物制药股份有限公司的兼并重组。现有员工560余人,大专以上学历134余人,其中硕士及以上学历6人,本科114人。自成立以来,公司通过自主研发和国际技术合作,实施了400多个项目的开发,部分项目已进行工业化生产,已获得五项发明专利,六项实用新型专利,公司所完成的项目均填补国内空白。现因公司规模效益日益发展壮大,我们期待更多有志之士加入我们的团队,携手共进,同创新平台新机制新思路,成就共同的梦想。公司的战略目标:建立高起点绿色环保生产基地,由新药注册中间体逐步向API及药物制剂过渡。借力诺泰澳赛诺研发平台,充分发挥澳赛诺技术优势,拓展生物制药,开发自主医药产品,打造优秀制药企业。公司的企业文化:诚信:坦诚交流、认真守信。务实:讲究实际,实事求是。踏实,努力提升,脚踏实地。品质:从研发、设计、技术、工艺、材料、生产过程;后期服务;以及工作任务的执行每一步都追求质量和效果、素质。创新:世界唯一不变的就是变化。所以我们推崇创新,推崇各项产品设计、经营管理、任务执行中的任何创新理念和思路。团结合作:良好的凝聚力和向心力,相互配合,为了工作无条件配合。公司始终秉承科技创新、客户至上、和谐发展的创业理念及企业发展与社会责任并重的创业宗旨,积极探索开发出更多更好的产品服务社会。公司现有的福利:职能类员工双休、缴纳社保和公积金;工作日提供中餐补贴;员工享受每年一次免费体检;定期的高额标准旅游;夏季享受高温费、清凉到岗服务;季度生活劳保福利;生日券、各类节日发放福利;年底外地员工回家享受车贴或包车服务;各部门有聚餐福利(至少两次)。年底带薪休假,发放绩效年终奖金。
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