400-885-9898
职位描述
GCPCFDA临床试验监查医疗器械监查GCP证书生物工程医药制造医疗设备/器械
岗位职责：
1.根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验，即临床试验流程图中5-11和/或12的工作内容；
2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档；
3.核查病例观察表（CRF）中数据的合法性、准确性和完整性；
4.发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料；
5.参与对试验中心（医院）和研究者的选择和资格评估；
6.在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁；
7.在项目经理的指导下开展工作，并向项目经理进行工作汇报。
任职要求：
1.2年以上临床经验,45岁以下；
2.医药相关专业专科及以上学历；
3.英语听、说、读、写能力优秀；
4.能经常出差；
5.良好的人际沟通和组织协调能力；
6.熟练使用计算机办公软件。
1.根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验，即临床试验流程图中5-11和/或12的工作内容；
2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档；
3.核查病例观察表（CRF）中数据的合法性、准确性和完整性；
4.发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料；
5.参与对试验中心（医院）和研究者的选择和资格评估；
6.在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁；
7.在项目经理的指导下开展工作，并向项目经理进行工作汇报。
任职要求：
1.2年以上临床经验,45岁以下；
2.医药相关专业专科及以上学历；
3.英语听、说、读、写能力优秀；
4.能经常出差；
5.良好的人际沟通和组织协调能力；
6.熟练使用计算机办公软件。
职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、带薪年假、弹性工作
工作地点
杭州西湖区龙井路1号
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职位发布者
李丹/HR
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永铭诚道(北京)医学科技股份有限公司永铭诚道（北京）医学科技股份有限公司(CCRF( Beijing) Inc.)是国内较早专注于心血管介入领域服务的专业CRO服务机构。临床研究管理部是一只专业化的临床研究服务团队，独立策划和执行临床试验项目，已成为公司的核心业务部门，其开展的临床试验包括对照研究、随机研究和上市前申报研究试验。核心实验室和数据管理中心拥有国际先进的设备，能为研究者提供独立的实验数据量化分析和质化分析，确保科学研究的可靠性和严谨性。IT事业部为心导管室信息化提供全面解决方案，同时，IT事业部还为临床研究提供信息化服务，包括E-CRF开发等。目前公司发展迅速，诚邀优秀人士加盟。如果您正在寻求更能体现自我价值的工作机会，请您及时联系我们，共谋发展。公司将为您提供极富竞争力的岗位与成长机会，良好的福利待遇，为员工创造广阔的发展空间。公司主页：www.ccrfmed.com联系邮箱：hr@ccrfmed.com
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