职位描述
2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核。
3、 组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录，负责本中心研究者的联络与接待工作。
4、 对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。
5、 及时完成高质量的研究中心访视报告。
6、 协助研究中心进行AE/SAE的报告，并跟踪随访。
7、 通过核查知情同意过程，确保受试者安全及利益。
8、 通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性。
9、 管理所负责研究中心试验物品，包括试验用药、试验文件及试验的相关设备。
任职要求：
1、 本科（含）以上学历，医药相关专业，有临床医学背景优先；
2、 3年以上、2个完整项目监查经验，有新药项目监查经验者优先，糖尿病领域经验者优先；
3、 英文好、电脑软件熟悉，沟通能力强，善于交际，能适应长期出差；
4、 有过团队管理能力，严于自律、思路清晰、做事风格干脆利索，执行力好；
5、 善于学习，勤于思考、有能力；
6、 具有GCP证书。
工作地点
公司信息
公司介绍
北京东方百泰生物科技有限公司成立于2011年10月，坐落于亦庄经济技术开发区，占地面积近6万平方米，注册资金2000多万元人民币。东方百泰是一家中外合资公司，以重大疾病治疗及预防性生物医药新品为主要方向，是实力强劲的创新型抗体研发和生产的高新技术企业。公司拥有上百人的国际化专业抗体研发团队，构建了具有世界先进水平、研产整体贯穿的以原创性抗体药物及新型疫苗为主的产业化技术平台。在肿瘤类、糖尿病类、自身免疫疾病类等方面展开了近20项的研发管线布局，将为我国重大疾病的预防和治疗，以及提升我国生物医药创新能力和产业化快速发展做出突出贡献。公司拥有中国发明专利二十项，国际专利多项，核准注册商标累计七十余项；目前已获得五份CFDA批准的临床批件，正在进行临床研究。公司多次获得国家和各级政府的肯定和支持，是国家科技部认定的“国家新型抗体及治疗性蛋白药物前沿技术国际科技合作基地”，拥有北京市发改委的第一批抗体工程北京市工程实验室、抗体药物北京市工程研究中心、北京市基因工程抗体药物工程技术研究中心和北京市新型抗体及治疗性蛋白的国际合作基地，也是“G20后备”企业，近期由北京市科协授牌成立了“东方百泰院士专家工作站”和“博士后科研工作站”，在抗体药物研发中占有优势地位。同时东方百泰承担了多项国家“重大新药创制”、部委专项课题和“863”计划等十一五、十二五重点项目。埃博拉和寨卡疫情暴发后，公司相继承担了我国重大传染病联防联控工作机制中的相关抗体药物研制工作，这是国家对东方百泰高度认可和充分信任的一种体现，也是东方百泰综合实力的展现!indent:21.0pt;line-height:21.95pt; mso-pagination:widow-orphan;background:white'>同时东方百泰承担了多项国家“重大新药创制”、部委专项课题和“863”计划等十一五、十二五重点项目。埃博拉和寨卡疫情暴发后，公司相继承担了我国重大传染病联防联控工作机制中的相关抗体药物研制工作，这是国家对东方百泰高度认可和充分信任的一种体现，也是东方百泰综合实力的展现!
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