更新于 2月3日

文件QA

7000-9000元·13薪
  • 中山
  • 经验不限
  • 本科
  • 全职
  • 招3人

职位描述

QA审核医药制造
岗位职责:
1.QA质量体系文件的管理和保存、控制;
2.负责质量体系要素、生产工艺偏差的处理;
3.负责生产过程的质量控制,GMP验证等相关工作;
4.领导安排的其他工作。
岗位要求:
1.本科学历,药学英语、药学相关专业,有生产、质检、质量相关岗位,工作经验者优先,有经验者面议,优秀应届生也可考虑;
2.了解质量保证各专业,包括但不限于文件管理,偏差管理,验证管理,现场QA等 ;
3.熟悉GMP及国家相关药品管理法律法规 ;
4.工作细致、踏实、有责任心,良好的沟通和表达能力 ;
5.能够熟练操作office软件,通过CET6。

工作地点

珠海联邦制药股份有限公司(中山分公司)

职位发布者

孟文婧/经理助理

三日内活跃
立即沟通
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联邦制药成立于1990年,主要从事药品的研发、生产及销售,是中国较综合实力较强的制药企业之一。2007年6月15日在香港联交所上市(股份代号:3933.HK)。历经三十余年发展,联邦制药拥有制剂、原料、生物、动保四大业务板块,分别在香港、珠海、中山、江门、巴彦淖尔、横琴、宁波等地建立了生产研发实体,产品涵盖医药中间体、原料药、制剂、动保、大健康产品、医疗器械等,销售网络覆盖全球,现有员工17000余人。欢迎各有志之士加入联邦制药,让生命更有价值!
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