更新于 12月16日

药学项目负责人

1.5-2.8万
  • 北京昌平区
  • 3-5年
  • 硕士
  • 全职
  • 招3人

职位描述

蛋白纯化工艺蛋白质工程
岗位职责:
1、负责生物制品(单抗、双抗、多肽、ADC等)的分析检测工作,包括但不限于HPLC、CE、LC-MS、Biacore等仪器相关分析工作;
2、负责生物制品分析方法的开发、优化、验证或转移,并起草相应的方案、报告;
3、负责起草相关技术文件和SOP;
4、负责相关设备的日常维护及维修;
5、根据项目要求与客户及时沟通项目进展,推动项目完成;
6、根据公司需要或项目需求,进行有效跨部门沟通与协作;
7、对日常工作中遇到的问题和挑战,及时提出优化方法或解决方案,保障工作按时完成。
任职要求:
1、药学、生物工程、生物技术等相关专业硕士学历(优秀者可放宽至本科);3年及以上生物制品理化分析/结构表征/活性相关工作经验;
2、能够熟练掌握一项或多项分析仪器及相关分析方法,如HPLC、LC-MS、CE、Biacore等;
3、能够独立进行新方法的开发、优化、验证或转移;
4、熟悉国内外相关法规和指导原则;
5、具有一定的英文文献阅读能力,能够独立查阅相关技术文献,寻找解决方案;
6、工作积极主动,责任心强,具有良好的团队合作精神和沟通表达能力。

工作地点

北京昌平区正旦国际大厦B座

职位发布者

李慧丽/HR

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公司Logo军科正源(北京)药物研究有限责任公司
军科正源(北京)药物研究有限责任公司(United-Power Pharma Tech Co., Ltd, UPP),作为国内唯一一家全面通过CNAS认证的生物药物分析CRO,提供各类大小分子药物生物样本分析。同时还具有完整的生物药物工艺开发和GMP中试生产基地。总经营面积超过12,000平米。提供一站式生物制药产品开发、生产、分析和注册申报解决方案。公司总部位于北京,并于上海、天津、广西设有分部。公司现已发展为拥有300人以上的团队,组织架构合理,模块化高效运营,人员稳定向心力强。我们的科学家服务全球超过200家客户。是亚洲最大的生物药物法规分析团队。公司核心技术团队组建于2008年,累计完成了包括药代动力学、毒代动力学、免疫原性、药效学等在内的项目300余项,涵盖多肽、单抗、双特异性抗体、融合蛋白、核酸类、抗体药物偶联物及小分子化药等领域,覆盖了我国70%以上的创新生物药品种,积累了丰富的项目经验。所有已申报项目均顺利通过NMPA核查,并与国内外客户建立了良好的长期合作关系。
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