职位描述
ELISA抗体实验细胞培养PCR技术流式细胞术LCMS
职位描述：
1、按照SOP的要求完成相关实验和记录。在项目PI的指导下从事方法学建立、方法学验证和样品分析工作，并制作相应的Worksheet。
2、在方法学验证结束后协助PI统计数据并协助准备验证报告数据。
3、在样品分析阶段，协助PI进行样品的内部转运。
4、样品分析结束后协助PI统计数据，协助PI准备CSR数据。
5、在项目结束后，协助PI对项目文件进行归档。
6、根据规定统计参与项目的样品数并记录。
7、项目研究中的偏差及时向PI汇报。
8、参与完善部门内的SOP。
1、按照SOP的要求完成相关实验和记录。在项目PI的指导下从事方法学建立、方法学验证和样品分析工作，并制作相应的Worksheet。
2、在方法学验证结束后协助PI统计数据并协助准备验证报告数据。
3、在样品分析阶段，协助PI进行样品的内部转运。
4、样品分析结束后协助PI统计数据，协助PI准备CSR数据。
5、在项目结束后，协助PI对项目文件进行归档。
6、根据规定统计参与项目的样品数并记录。
7、项目研究中的偏差及时向PI汇报。
8、参与完善部门内的SOP。
职位要求：
1、药学、分子生物学、细胞生物学、医学、免疫学等相关专业背景应届生，本科及以上学历；
2、有ELISA、细胞培养，或QPCR、Cobas，或LC-MS等相关实验基础技能，有法规分析意识。
3、熟练掌握办公软件，踏实努力，对待实验工作具有严谨的工作态度。
4、能接受倒班、出差等。
登录查看完整内容
工作地点
天津*********
公司信息
公司介绍
军科正源（北京）药物研究有限责任公司（United-Power Pharma Tech Co., Ltd, UPP），作为国内唯一一家全面通过CNAS认证的生物药物分析CRO，提供各类大小分子药物生物样本分析。同时还具有完整的生物药物工艺开发和GMP中试生产基地。总经营面积超过12，000平米。提供一站式生物制药产品开发、生产、分析和注册申报解决方案。公司总部位于北京，并于上海、天津、广西设有分部。 公司现已发展为拥有300人以上的团队，组织架构合理，模块化高效运营，人员稳定向心力强。 我们的科学家服务全球超过200家客户。是亚洲最大的生物药物法规分析团队。 公司核心技术团队组建于2008年，累计完成了包括药代动力学、毒代动力学、免疫原性、药效学等在内的项目300余项，涵盖多肽、单抗、双特异性抗体、融合蛋白、核酸类、抗体药物偶联物及小分子化药等领域，覆盖了我国70%以上的创新生物药品种，积累了丰富的项目经验。所有已申报项目均顺利通过NMPA核查，并与国内外客户建立了良好的长期合作关系。
工商信息
企业名称 军科正源(北京)药物研究有限责任公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 欧伦
经营状态 在营（开业）
成立时间 2015-03-31
注册资本 14210.5263万元
认证资质
营业执照信息
