更新于 9月17日

QC分析员

4000-8000元
  • 天津滨海新区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

气相色谱仪液相色谱仪理化分析
主要职责:
1、根据GMP标准以及药品质量标准等要求,拟定编制检验规程、检验仪器的操作、清洁、维护保养规程,保证检验的正常进行,保证检验仪器的合理与正常使用。
2、 根据检验管理规程、质量标准和检验规程,对原辅料、工艺用水、半成品、成品、验证等样品进行检验,对洁净区洁净度进行检测,并按质量标准做出正确判断。
3、根据标准液管理规程及药典规定,对滴定液、标准液进行配制与标定,保证检验按期完成。
4、按照有关管理规定对标准品、标准菌株、留样、试剂、培养基等进行管理,编制采购计划、建帐登记,保证检验需要。
5、按照检验规程,对各品种规定批次的留样进行稳定性观察,并写出年度稳定性总结报告。
6、根据操作规程,对检验用器具进行清洁,保证检验用器具处于随时可用的完好状态。
7、按照有关管理规定对标准品、标准菌株、留样、试剂、培养基等进行管理,编制采购计划、建帐登记,保证检验需要。
二、任职资格:
1、年龄40岁以下
2、中专或同等学历以上,药学、化学、化学分析及相关专业。从事分析及相关工作1年以上,具有一定的专业知识及操作技能。
3、具备完整的分析、检测知识,能熟练操作各类仪器设备,接受过GMP培训。
4、工作认真、主动;善于沟通;善于学习;动手能力强。

工作地点

滨海新区炜捷制药天津经济技术开发区汉沽现代产业园区栖霞街28号

职位发布者

赵女士/人事专员

三日内活跃
立即沟通
公司Logo天津炜捷制药有限公司
天津炜捷制药有限公司是一家高科技制药企业,以生产新型原料药为主。在集团总部--格斯雅汇(天津)有限公司强大的研发技术优势、财务中心的支持下;以集团旗下美国分部(Innomax Group)的国际化前沿市场为导向;公司采取人力资源为核心的管理理念,以生产高科技高附加值产品为主要经营方向。炜捷制药厂房总占地面积为45000平方米,厂房建筑面积为5000平方米。涵盖多功能合成车间、净化车间、氢化合成车间、质检中心、仓库、原材料库、污水处理站以及动力站等。2011年5月份炜捷制药以零缺陷通过美国FDA审计,2014年第二次通过FDA审计。炜捷制药已经建设成拥有强大的管理团队并符合cGMP、美国FDA认证要求的高标准生产基地。炜捷制药积极推进医药创新和产品国际化进程,实施“四大推动”,不断推进原料药产品生产的规范化、产品品牌化、品种特色化、产研一体化,已从单纯的产品出口、贸易伙伴发展成为与国际大公司建立战略联盟,从单一的原料药出口发展为原料药与自主研发制剂同步,从为国外大公司定制生产发展为共同创新研发。青岛海明光捷医药科技有限公司成立于2019年,位于青岛市李沧区生命药洲产业园,致力于打造成为中国领先的符合国际规范的生物医药研发制造服务平台,覆盖工艺研发、生产制造、检测认证、国际贸易等服务内容。
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