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中试部项目负责人

8000-15000元
  • 天津滨海新区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

药物制剂药物分析化学生物技术纯化工艺医药制造
职责描述:
1、负责小试转中试项目的工艺可行性评估、技术问题的解决、相关技术文件的收集整理等相关工作,以保证小试工艺到中试验证过程的顺利进行。
2、负责定期对现有生产工艺组织评价和回顾并提出优化改进方案,进一步提高现有生产工艺的水平,从而达到提高收率,降低成本,提高公司利润的目的
3、 负责与中试相关的工艺技术文件、分析方法文件、质量标准文件等相关技术资料的收集、整理、归档和保存,以保证公司与中试相关的技术文件处于有效管理和可控的状态。
4、负责中试实验室的统筹管理工作,以保证中试实验室的正常运转。
5、制定并安排中试各组的工作计划和工作重心,以保证中试部工作的顺利开展和有序进行
6、负责本部门与工厂内外相关各部门的协调与合作工作,以保证本部门能够顺利的与其他各部门协作完成公司安排的各项工作任务。
7、领导安排的其他的工作
任职要求:
1、化学或制药相关专业本科以上学历。
2、具有2年以上化工或制药企业工作经验,能够解决生产过程中的质量问题,具备一定的的专业知识
3、接受过一定的GMP知识培训,有一定的化学工程或有机合成的知识背景。
4、工作积极主动;善于沟通;工作踏实有责任心;有一定的协调能力
职位福利:五险一金、包吃、包住、采暖补贴、带薪年假、免费班车、高温补贴、节日福利

工作地点

滨海新区炜捷制药天津经济技术开发区汉沽现代产业园区栖霞街28号

职位发布者

赵女士/人事专员

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公司Logo天津炜捷制药有限公司
天津炜捷制药有限公司是一家高科技制药企业,以生产新型原料药为主。在集团总部--格斯雅汇(天津)有限公司强大的研发技术优势、财务中心的支持下;以集团旗下美国分部(Innomax Group)的国际化前沿市场为导向;公司采取人力资源为核心的管理理念,以生产高科技高附加值产品为主要经营方向。炜捷制药厂房总占地面积为45000平方米,厂房建筑面积为5000平方米。涵盖多功能合成车间、净化车间、氢化合成车间、质检中心、仓库、原材料库、污水处理站以及动力站等。2011年5月份炜捷制药以零缺陷通过美国FDA审计,2014年第二次通过FDA审计。炜捷制药已经建设成拥有强大的管理团队并符合cGMP、美国FDA认证要求的高标准生产基地。炜捷制药积极推进医药创新和产品国际化进程,实施“四大推动”,不断推进原料药产品生产的规范化、产品品牌化、品种特色化、产研一体化,已从单纯的产品出口、贸易伙伴发展成为与国际大公司建立战略联盟,从单一的原料药出口发展为原料药与自主研发制剂同步,从为国外大公司定制生产发展为共同创新研发。青岛海明光捷医药科技有限公司成立于2019年,位于青岛市李沧区生命药洲产业园,致力于打造成为中国领先的符合国际规范的生物医药研发制造服务平台,覆盖工艺研发、生产制造、检测认证、国际贸易等服务内容。
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