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更新于 10月28日
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终端大区总监(华南)
1.5-3万
长沙
芙蓉区
5-10年
大专
全职
招1人
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职位描述
华南大区
医药批发/零售
1.根据所辖区域的经营目标,对所辖区域的指标进行合理分解,制定行动方案,对指标达成负责;
2.负责团队的搭建、人员管理,建立高素质的营销团队;
3.负责全国核心市场的样板打造;
4. 负责所辖区域产品渠道建设,严禁窜货;
5. 负责大客户的谈判,销售合同和协议的制定及签订,团队培训及引导推广筹划及合作实施;
6.负责所辖区域各种市场销售活动的监控、反馈,并提出合理建议。
7.负责所辖区域经销商、终端客户的定期协防与指导,帮助经销商实现产品进场、动销上量。
8.区域:湖南、广东、广西、福建、海南
任职要求:
1.医药、营销等相关专业,大专及以上学历;
2.有丰富的控销、商销、商控渠道资源和团队资源,能够快速完成省区经理的招聘工作;
3.年龄40岁以内,有5年以上终端操作管理经验;
4.熟悉医药行业,有行业的敏锐性和前瞻性;
5.抗压能力强,责任心强,具备良好的沟通协调能力和解决问题的能力;
6.有持续学习的能力和敬业的态度,能够接受长期出差
7.base地华南区域,具体城市不限,适应出差
工作地点
芙蓉区长沙站
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职位发布者
张女士/HR
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张女士 / HR
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东诚北方制药
医药制造,贸易/进出口
100-299人
已上市
烟台东诚北方制药有限公司成立于1993年2月,注册资本5000万元人民币,规划用地面积300亩,已经启用150亩,是烟台东诚药业集团股份有限公司的全资子公司,2012年5月,烟台东诚药业集团股份有限公司及所属子公司在深圳证券交易所成功上市。公司目前主要生产冻干粉针剂(含激素类)和小容量注射剂。目前有17个品种、30个生产批准文号。车间主要产品为注射用降纤酶、注射用尿促性素、注射用绒促性素、注射用甲磺酸培氟沙星、注射用甲硫氨酸维B1、注射用左卡尼汀、注射用氢化可的松琥珀酸钠等。公司一直将产品质量放在首位,对GMP的贯彻实施给予高度重视。公司分别于2001年、2005年、2010年多次通过国家GMP认证,2014年5月公司新建的厂区顺利通过新版GMP认证,同时定期组织GMP自检及生产设备安全自检。公司建立起一套完整的覆盖GMP所规定的各个要素的管理体系,确保产品质量。在硬件方面,配备了先进齐全的进口检测仪器,包括美国生产的液相色谱仪、日本生产的液相色谱仪和总有机碳分析仪,国产先进的气相色谱仪、原子吸收分光光度计、紫外分光光度计、水分测定仪,瑞士梅特勒的精密电子天平等。公司自创建以来,积极引进和培养先进人才,致力于新药的研究,专注于产品的品质。公司有规范的管理制度,为职工缴纳五险一金,带薪年假,重大节日过节费,生日礼品,配套的交通住宿补贴等福利,并定期组织员工旅游,举办各种体育文化活动,在工作的同时健康丰富员工的生活。现有员工120余人,其中大专以上员工占80%。技术人员和质量检测人员都是大专以上学历,并具有相应的技术职称,高素质的人员决定了公司技术和质量检测的雄厚实力。依托集团公司的研发中心实力,不断开发和引进新产品,公司的发展不断注入新的活力。为了企业更好地发展,集团公司斥资4.77亿元建设符合新版GMP认证的现代化药品生产厂房,全部投产后预计:(1)年产注射用绒促性素1493万支、注射用氢化可的松琥珀酸钠1000万支、注射用尿促性素120万支的冻干粉针剂生产线。(2)年产3000万支的肝素钠注射液,年产2500万支的硫酸软骨素注射液2500万支的水针注射剂生产线。(3)年产盐酸氨基葡萄糖硫酸软骨素片5亿片,细胞色素C片1.25亿片的固体制剂片剂生产线。(4)年产保健品软骨素氨糖胶囊2亿粒的生产线。新厂区全部投产后预计年新增营业收入将达到182,405万元。截至目前,新厂区一期工程已按计划全部顺利完工,生产区占地面积:10万平方米,建筑面积3.24万平方米,并顺利通过国家GMP认证。在2014年5月份正式投产。
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