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知识产权运营(维权保护)

5000-8000元
  • 太原小店区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

医药制造
岗位职责:
1. 侵权监测与分析:利用专业工具、平台及公开渠道,全面主动扫描公司知识产权并收集信息。对疑似侵权线索初步分析、筛选,固定证据、分类整理,评估侵权性质、范围及危害。
2. 侵权处理与维权:制定并执行侵权应对策略,如发警告函、投诉通知等。协助外部合作方开展法律程序,建立维护侵权投诉快速处理渠道,下架侵权链接或商品。
3. 内外协调与对接:作为核心接口,协调内部多部门,收集线索、同步进展、提供建议。管理第三方机构,处理内外咨询与投诉。
4. 证据管理与报告:建立维护侵权证据档案库,确保证据完整、合规、可追溯。定期编制监测报告、案例总结及数据分析,为决策和策略优化提供依据。
5. 风险防控与宣导:总结侵权模式与趋势,提出预防性建议,完善保护体系与流程。在公司内部开展保护意识宣传与基础培训。
任职要求:
1.本科及以上学历,法学、知识产权、理工科等相关专业优先。
2.1-3年以上知识产权维权、侵权监测或相关法务工作经验。
3.专业技能:熟悉中国主要知识产权法律法规、基本诉讼流程,以及主流电商与互联网平台的侵权投诉规则与操作流程,具备证据收集与分析能力。优秀应届毕业生或具备扎实实习经验者可酌情考虑。
4.加分项:熟悉知识产权监测工具或专业数据库者优先。

工作地点

太原小店区山西圣逢茂汇科技有限公司办公楼三层鼎华知识产权运营中心

职位发布者

裴先生/HR

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公司Logo山西锦波生物医药股份有限公司公司标签
山西锦波生物医药股份有限公司成立于2008年3月,公司是一家应用结构生物学、蛋白质理性设计等前沿技术,围绕生命健康新材料和抗病毒领域,系统性从事功能蛋白结构解析、功能发现等基础研究,并运用合成生物学等方法实现功能蛋白的规模化生产的高新技术企业,同时也是国家级“专精特新”小巨人企业。总部设在山西太原,位于山西综改示范区太原唐槐园区锦波街18号。公司是唯一实现重组人源化胶原蛋白产业化的企业。2021年3月,公司完成重组Ⅲ型人源化胶原蛋白医疗器械原材料主文档登记(登记编号:M2021001-000),是我国第一个获得医疗器械原材料登记的企业。公司的三类医疗器械“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”于2021年6月获国家药品监督管理局批准上市,是全球唯一的重组Ⅲ型人源化胶原蛋白植入剂产品,根据国家药品监督管理局官网披露,该产品“是我国自主研制的首个采用新型生物材料——重组人源化胶原蛋白制备的医疗器械,为相关材料临床应用及产业转化奠定了良好基础。此次批准上市产品所使用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白预计在血管内皮、子宫内膜、创面、口腔黏膜修复及骨科等领域具有更广阔的临床应用。”2022年1月,公司的“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”被中国医药生物技术协会选入“2021年中国医药生物技术十大进展”。公司创立十余年,始终坚持原始创新,目前公司已自主形成了蛋白结构研究及功能区筛选技术、功能蛋白高效生物合成及转化技术、功能蛋白标准化注射剂研究平台、功能蛋白多维度评估BSL-2实验室及临床前应用平台五大核心技术平台。此外,公司建设有山西省功能蛋白技术中心、复旦-锦波功能蛋白联合研究中心、功能蛋白山西省重点实验室、川大-锦波功能蛋白联合实验室、重医二院-锦波功能蛋白临床转化研究中心。在“十三五”期间,与复旦大学等科研院校共同承担了我国“十三五”国家科技重大专项“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”子课题。我们的愿景是:我们先行于世界打开了人胶原蛋白的宝库,我们还要不断地探索其新奥秘、新功能,为呵护人类健康打造领先世界的新产品,成为世界功能蛋白智造的引领者。
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