400-885-9898
职位描述
注册QA医药制造化工
岗位职责
1、参与公司质量管理文件的编写、修订，并监督其实施。
2、负责产品制造全过程的质量监督、检查工作。
3、负责中间体、原材料、包装材料放行审核（批生产记录、批检验记录及与生产质量活动相关记录）。
4、参与实施部门质量管理工作；
5、完成相关质量资料；
6、部门安排的其他任务。
2、负责产品制造全过程的质量监督、检查工作。
3、负责中间体、原材料、包装材料放行审核（批生产记录、批检验记录及与生产质量活动相关记录）。
4、参与实施部门质量管理工作；
5、完成相关质量资料；
6、部门安排的其他任务。
任职要求
1、化学、制药、分析、药学及医药化工类专业，大专及以上的学历。
2、原料药公司2年以上生产经验及生产过程控制经验。
3、熟悉并了解GMP, ICHQ7法规的要求。
4、原则性强，有较强的沟通协调能力。
5、能熟练使用office等办公软件进行数据统计。
职位福利：绩效奖金、包吃、包住、大牛带队、员工食堂
工作地点
连云港灌南县宝盛龙城药业公司堆沟港镇海州北路4号
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职位发布者
谢女士/人事
立即沟通
江苏宝盛龙城药业有限公司江苏宝盛龙城药业有限公司成立于2009年，注册资本1亿元人民币，2015年以来公司累计投入1.5亿元人民币，为园区内唯一一家具有药品生产许可证并符合人用药GMP认证的原料药制药企业，主要生产人用胃药系列产品，西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁及吗多明等原料药，公司还取得了国家食药局的出口欧盟原料药证明文件，DMF药品主文件的中，英韩文版，并在欧洲，非洲和亚洲多国及台湾地区完成了原料药注册。公司也是国家高新技术认定企业，拥有发明专利4项，实用新型专利10项。我公司产品具有市场稀缺性，长期占据国内外市场份额50%以上，与国内多家知名制药企业长期保持移定合作关系，国外客户主要在荷兰，法国，南非，印度尼西亚、巴基斯坦、越南等。
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