职位描述
GMP原料药医药制造化学原料/化学制品
一、岗位职责：
1、不断健全、完善车间的各项管理制度和工作程序，并通过对其相关文件的制定或修订使其得以贯彻实施；
2、根据公司下达的公司月度生产计划，制定车间周生产计划，并组织实施；明确车间人员责任和分工，下达生产工作任务并做好协调；能保证按时保质保量完成生产；
3、负责车间全面按照GMP规定进行运行，对药品生产过程中的质量全面负责；
4、负责生产车间各项统计数据以及批记录的复核，确保其真实、准确；
5、负责车间设备的使用、维护及管理，确保设备的完好性、性能可靠性；
6、负责公司其他部门工作衔接与配合；
7、按时完成公司交办的其他事务。
1、不断健全、完善车间的各项管理制度和工作程序，并通过对其相关文件的制定或修订使其得以贯彻实施；
2、根据公司下达的公司月度生产计划，制定车间周生产计划，并组织实施；明确车间人员责任和分工，下达生产工作任务并做好协调；能保证按时保质保量完成生产；
3、负责车间全面按照GMP规定进行运行，对药品生产过程中的质量全面负责；
4、负责生产车间各项统计数据以及批记录的复核，确保其真实、准确；
5、负责车间设备的使用、维护及管理，确保设备的完好性、性能可靠性；
6、负责公司其他部门工作衔接与配合；
7、按时完成公司交办的其他事务。
二、任职要求：
1、学历要求：专科及以上学历；化学工程与工艺、制药工程、化工合成或化学与生物工程等相关专业；
2、有3年以上原料药或医药中间体企业生产管理经验；
3、熟悉GMP管理程序，参与或主持过GMP文件的拟订以及现场认证工作；
4、具备组织管理能力，能系统地对工作任务进行分解和落实，具备统筹安排系统分析的基本能力；具备对所属人员的培训引导和考核的能力，安全意识较强；
5、具备准确交流和沟通的能力；能适应在一定压力的环境下从事工作，能忠诚于企业的制药事业。
6、注重团队精神，良好的职业道德，性格开朗、沉稳，情商高。
1、学历要求：专科及以上学历；化学工程与工艺、制药工程、化工合成或化学与生物工程等相关专业；
2、有3年以上原料药或医药中间体企业生产管理经验；
3、熟悉GMP管理程序，参与或主持过GMP文件的拟订以及现场认证工作；
4、具备组织管理能力，能系统地对工作任务进行分解和落实，具备统筹安排系统分析的基本能力；具备对所属人员的培训引导和考核的能力，安全意识较强；
5、具备准确交流和沟通的能力；能适应在一定压力的环境下从事工作，能忠诚于企业的制药事业。
6、注重团队精神，良好的职业道德，性格开朗、沉稳，情商高。
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