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QA
GMP认证
1.原料药公司2年以上生产经验及生产过程控制经验。
2.熟悉并了解GMP, ICHQ7法规的要求。
3.原则性强,有较强的沟通协调能力。
4.能熟练使用office等办公软件进行数据统计。
工作地点
江苏省连云港市灌南县堆沟港镇化工产业园经四路与纬五路交叉口
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谢女士/人事
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江苏宝盛龙城药业有限公司
医药制造,医药制造
100-299人
未融资
江苏宝盛龙城药业有限公司成立于2009年,注册资本1亿元人民币,2015年以来公司累计投入1.5亿元人民币,为园区内唯一一家具有药品生产许可证并符合人用药GMP认证的原料药制药企业,主要生产人用胃药系列产品,西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁及吗多明等原料药,公司还取得了国家食药局的出口欧盟原料药证明文件,DMF药品主文件的中,英韩文版,并在欧洲,非洲和亚洲多国及台湾地区完成了原料药注册。公司也是国家高新技术认定企业,拥有发明专利4项,实用新型专利10项。我公司产品具有市场稀缺性,长期占据国内外市场份额50%以上,与国内多家知名制药企业长期保持移定合作关系,国外客户主要在荷兰,法国,南非,印度尼西亚、巴基斯坦、越南等。
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