职位描述
三类医疗器械ISO13485
岗位职责：
1、全面负责公司质量部门管理工作；
2、优化公司质量管理制度、方法及质量标准，确保质量管理体系的有效性和合法性；
3、组织各模块专业队伍建设工作，建立专家库培育及管理体系，搭建各专业资源共享平台，保障各模块专业水平满足公司发展需求；
4、协同推进质量管控信息化建设工作，持续优化、迭代质量管控制度及措施，不断提升品控成效；
5、组织开展服务质量客户评价工作，并形成评价结果分析报告，推动及保障品质提升计划的实施。
任职资格：
1、学历：大专及以上学历；机械类以及医学类等相关专业；
2、工作经验：三到五年医疗器械行业质量管理经验；
3、知识及技能：
（1）熟练掌握质量管理工作（开发设计质量管理、制程质量管理、供应商管理等）及技能，具备前瞻性的质量管理思路，熟练运用质量管理工具（8D、QC工具、五大核心工具等）；
（2）具备很强的质量管理工作规划能力、质量管理体系建立能力，具备很强的质量成本控制能力；
（3）办事干练，责任心强，有较好的沟通、协调及执行能力。
2、优化公司质量管理制度、方法及质量标准，确保质量管理体系的有效性和合法性；
3、组织各模块专业队伍建设工作，建立专家库培育及管理体系，搭建各专业资源共享平台，保障各模块专业水平满足公司发展需求；
4、协同推进质量管控信息化建设工作，持续优化、迭代质量管控制度及措施，不断提升品控成效；
5、组织开展服务质量客户评价工作，并形成评价结果分析报告，推动及保障品质提升计划的实施。
任职资格：
1、学历：大专及以上学历；机械类以及医学类等相关专业；
2、工作经验：三到五年医疗器械行业质量管理经验；
3、知识及技能：
（1）熟练掌握质量管理工作（开发设计质量管理、制程质量管理、供应商管理等）及技能，具备前瞻性的质量管理思路，熟练运用质量管理工具（8D、QC工具、五大核心工具等）；
（2）具备很强的质量管理工作规划能力、质量管理体系建立能力，具备很强的质量成本控制能力；
（3）办事干练，责任心强，有较好的沟通、协调及执行能力。
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