药理部主管/研究员

**-**元

北京通州区
3-5年
博士
招1人

药效评价、动物实验设计

1. 负责药物筛选阶段成药性筛选和药效评价工作；
2. 根据不同序列化合物、候选分子，协助上级或独立构建体内评价的动物模型和体外评价的细胞模型；
3. 设计和执行候选药物的临床前药效评价工作；
4. 负责动物实验操作，包括给药、取血、手术等，熟悉实验动物管理相关规范；
5. 负责独立完成药效评价相关细胞实验的设计和操作，包括细胞培养、转染、流式分析、Western Blot、ELISA、ELISPOT等；
6. 负责实验数据的初步整理、分析，报告初稿的撰写等；
7. 负责实验室的管理和设备的日常维护工作，包括但不限于设备的操作，维护和定期检查，发现仪器故障和安全隐患等问题及时向有关负责人汇报；
8. 负责相关技术专利资料数据的汇总及初步分析；

任职条件：
1. 医药、生物学、免疫学等相关专业博士学历；
2. 具有扎实的动物实验操作技能，能独立完成动物实验设计和操作。
3. 熟练掌握ELISA和q-PCR等分子生物学实验技术，有相关实验操作经验。
4. 具备良好的数据分析能力，能使用统计软件进行数据分析。
5. 具有较强的独立工作能力和团队协作精神，善于沟通和解决问题。

北京*******************************

公司介绍

北京悦康科创医药科技股份有限公司（以下简称悦康科创）为悦康药业集团股份有限公司（以下简称悦康药业集团）子公司，是专门从事创新药、改良型新药和仿制药研发的高新技术企业。悦康药业集团成立于2001年，总部位于北京，是一家集药品研发、生产和流通销售于一体的医药集团企业。以“产品、产能、产业链”为核心，在北京组建了集团药物研究院，并以安徽、河南医药原料基地为基础，在北京、上海、广州建立了不同的制剂生产基地。现有品种145余个，品规208余个，涵盖心脑血管、消化系统、抗感染、内分泌、抗肿瘤等多个治疗领域。共承担过省部级以上项目44项，其中国家级重大专项22项。连续两年荣获国家科技进步二等奖，获批国内首个核酸药物国家地方联合工程中心和头孢药物晶型国家地方联合实验室，获得授权专利303项。悦康科创为悦康药业集团在北京组建的药物研究院，正在快速向创新驱动型的生物技术公司转型，聚焦⼼脑⾎管、抗肿瘤、传染病等核⼼适应症，已建立一支强有力的研发团队，其中以教授、博士为主的核心技术人员70余名，核心技术人员来自北京大学、清华大学，军事医学研究院，中国科学院大学，北京协和医学院等国内知名院校。目前已形成了全流程、全链条的一体化研发技术平台，建立了从临床前研究、临床研究、注册申报到商业化的全链条的研发体系。以院士专家工作站、博士后科研工作站、博导工作站为依托，搭建了包括核酸药物创新平台、多肽药物创新平台、细胞与基因治疗创新平台、全流程AI辅助药物研发平台等十一项创新技术平台，相关技术水平处于行业前列，核酸药物和多肽药物创新平台达到国际领先水平，有力的支撑和保障了公司创新药和仿制药的药物研发及产业化。