更新于 12月8日

法务合规专员

7000-12000元
  • 长春朝阳区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

劳动纠纷知识产权业务合同事务律师事务所大型企业律师执业证A类法律职业资格证医药制造医疗设备/器械
岗位职责:
1. 负责起草、审核与修订公司各类合同、函件及其他法律文书,提供法律审查意见及风险提示;参与重大合同的谈判与签订,并监督合同履行情况;
2. 解答业务部门日常法律咨询,针对特定事项出具法律意见及解决方案;
3. 独立或协助处理公司争议案件,参与纠纷谈判、调解及诉讼支持工作;
4. 协助建立健全公司合规管理体系,持续优化覆盖研发、生产、销售等环节的合规制度与流程;
5. 开展业务合规审查,重点规范市场推广行为(包括广告宣传、学术会议及推广资料等),确保运营活动符合法规要求;
6. 监督公司内部规章制度及法律法规的执行情况,识别合规风险,编制风险清单并提出整改建议;
7. 组织并实施公司内部合规培训,包括反商业贿赂、市场宣传等专项主题;
8. 参与违规事件的调查与处理,跟踪整改措施落实效果;
9. 完成上级交办的其他法律与合规相关事务。

任职资格:
1. 学历与资格

1.1 本科及以上学历,法学专业;

1.2 通过国家统一法律职业资格考试,持有法律职业资格证书(A证)。

2. 工作经验

2.1 二年以上法务或合规相关工作经验,具有医疗器械、医药、大健康等行业背景者优先。

3. 专业知识与技能

3.1 熟悉《民法典》《公司法》《广告法》《医疗器械监督管理条例》等法律法规及行业监管政策;

3.2 具备较强的合同起草、审核与修订能力,能独立处理常见法律纠纷;

3.3 熟练使用办公软件,具备英文合同阅读与撰写能力者优先。

4. 能力素质

4.1 优秀的逻辑分析、沟通协调及书面表达能力;

4.2 具备较强的风险识别与责任意识,能高效推进多任务工作;

4.3 具有良好的团队协作精神和抗压能力。

工作地点

朝阳区长春圣博玛生物材料有限公司(超群街厂区)

职位发布者

李建/部长

三日内活跃
立即沟通
公司Logo长春圣博玛生物材料有限公司
长春圣博玛生物材料有限公司成立于2007年,是依托中国科学院长春应用化学研究所组建的高新技术企业,公司注册资本2550万元。主要从事无源植入医疗器械的研发、生产与销售。是国内唯一规模化生产医用级PLA、PLGA、PCL、mPEG-PLGA等生物可降解高分子材料的企业。主要致力于骨科、运动医学、3D打印定制化产品、整形美容、神经外科、口腔等高端无源植入器械的开发和生产。公司员工400余人,拥有生物、医学、材料、机械等科研高级技术人员100余人,本科及以上学历员工占70%以上,在生物材料及其医疗器件研发方面具有丰富的经验。主要技术团队成员专业背景覆盖着高分子合成化学、高分子加工、化学工程、基础医学、计算机技术与应用等领域。公司拥有强大的医生顾问团队和产品设计团队,针对临床问题和患者需求,提供整体的临床解决方案。2016年,圣博玛开始布局医美领域,同年在瑞典卡罗琳斯卡(诺贝尔医学奖评审机构所在地)设立全资子公司。2021年4月,艾维岚聚乳酸面部填充剂获批NMPA三类医疗器械资格证,8月8日,品牌正式面世。艾维岚的诞生将为全球医美注射带来全新格局。公司建有3500平方米的综合实验楼及3500平方米GMP生产车间,具备先进的生产加工设备和完善的质量管理体系,已通过了ISO13485以及ISO9001质量体系认证,并获得德国莱茵认证。依托单位在生物材料领域具有国际先进、国内领先的新产品研制条件,尤其在产品合成、加工、封装及测试条件以及市场信息等方面有着充分的实力。公司先后被各级政府认定为“国际科技合作示范基地、长春新材料产业技术创新战略联盟成员单位、长春市企业技术中心示范单位、吉林省第三批博士后创业基地,院士专家工作站、吉林省聚乳酸生物材料创新中心”等。通过产学研这条纽带,与吉林大学化学院、吉林大学第一医院、第二医院、中日联谊医院、东北师范大学、北京大学第三临床医院、哈尔滨医科大学第二医院,中国医科大学、盛京医院等多家单位建立了紧密合作关系。公司总部位于长春,公司陆续在国内设有8家子公司,分布于北京、上海、西藏、三亚等区域,建有长春和瑞典2个生产系统,北京、上海、斯德哥尔摩3个营销体系,为全球的医疗患者提供产品服务。长春圣博玛不做既有科技的追随者,只做创造未来的领军人。长春总部工作时间:8:00-17:00上海公司工作时间:9:30-18:30
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