制剂分析研究员

**-**元

济南历城区
经验不限
本科
招10人

岗位职责：
1、药品研发过程中的质量标准建立、检测，分析方法的开发、验证及稳定性研究等。
2、负责制剂的杂质研究、质量研究及稳定性研究工作等，并撰写相关研究资料；
3、负责撰写药物分析方面的申报资料。
4、整理试验的原始记录、报告及相关文件，保证其真实性和完整性。
5、严格遵守实验室的各项管理规程，正确操作试验仪器设备，保证试验的时效性和准确性。
任职要求：
1、制药工程、药学、药物分析、分析化学等相关专业，本科及以上学历；
2、有较好的分析问题和解决问题能力，学习能力强；
3、工作认真负责，有良好的团队协作精神，沟通能力、承受压力的能力强；
4、立志在新药研发领域长期发展，具有优良的职业道德；
5、CRO相关工作经验者优先。
福利待遇：
富有竞争力的薪资+双休+五险一金+免费加班餐+精装宿舍+绩效奖金+定期体检+团队建设+生日福利+结婚礼金+生子礼金+假日福利+员工培训

职位福利：五险一金、绩效奖金、定期体检、班车、节日福利、包住、定期团建、多次晋升机会、优秀员工奖金

公司介绍

山东创新药物研发有限公司成立于2008年，位于济南高新区。作为施美药业研发总部基地，十多年来，公司坚持以终为始，以临床需求为导向，以客户、患者为中心，以MAH为纽带，大力实施创新驱动战略，聚焦于手性降三高药物等七大产品管线，搭建了以新型手性药物研发平台为代表的九大核心技术平台。公司以施美药业为依托，以山东创新为引流入口，牢牢树立“以仿养创、以仿促创、仿中有创、仿创结合”的经营理念，紧紧围绕“大病种、大市场、大品种”疾病领域进行立项，通过“首仿、抢仿、高难仿”的差异化研发策略，采用“自主立项、自行研发、自我申报、择机转让”的商业模式，形成了多环节、多领域的服务和经营能力，可为客户提供高端仿制药开发、一致性评价、改良型创新药、创新药研发等药学研究、临床试验、技术成果转化和高端制剂的CDMO/CMO等配套技术服务。经过多年的发展，公司具备了从药学到临床研究CRO、从原料到制剂CDMO/CMO的“四轮驱动”式综合服务能力。基于多年的研发积累和丰富的技术成果，公司共获得临床及生产注册批件160余件，目前在研3、4类高端仿制药200余项，1、2类创新药和改良型创新药20余项，高端原料药（API）项目60余种，能够为不同类型的医药企业提供从端到端的全生命周期管理解决方案，实现全方位的技术和产业化支撑，是一家真正覆盖CRO、CDMO/CMO、CSO全产业链一体化的CXO综合服务提供商，在CRO公司中具有较强的市场影响力。