更新于 6月30日

质检部经理

1-1.8万
  • 深圳
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

QAQC医疗器械质量医疗设备/器械
岗位描述:

1、熟悉医疗体系,质量管理体系及流程。

2、负责制定质量管理制度,制定和修订物料、半成品、成品质量标准和检验操作规程、QA/QC管理制度及规程;

3、对质量事故和生产过程中的质量异常情况进行评价分析,对其处理办法及处理程序提出建议,能独立作出判断。

4、负责追踪、修正品质控制程序,确保品质合格率,提高优质品率。对产品的质量管控有系统的管理方法。

5、制定培训计划,提高品管、生产人员的品质意识、专业知识和业务技能。



职责要求:

1、 本科及以上学历,至少3年以上医疗行业经验;

2、 有医疗产品品质管控的经验及理念。
福利待遇:
1、入职购买五险一金;
2、享受带薪年假;
3、每年定期组织体检、员工旅游;
4、法定节日发放节日福利。
职位福利:五险一金、带薪年假、员工旅游、高温补贴、节日福利、周末双休、定期体检

工作地点

深圳坪山区金辉路14号生物医药创新产业园

职位发布者

李女士/HR

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公司Logo深圳麦普奇医疗科技有限公司
深圳麦普奇医疗科技有限公司成立于2015年,致力于高端介入医疗器械的研发、生产和销售,在深圳和日本均设立了研发中心。公司产品涉及心内科、神内科、泌尿消化、外周血管和肿瘤科等介入手术中高值耗材。公司具备强大的创新设计能力和高效成本控制能力,通过国外技术引进与自主研发相结合,克服在高端介入器械的技术瓶颈,为临床提供不同需求的高品质介入产品。今年陆续新产品上市,期待多方人才和同行加入,公司正在发展阶段,潜力巨大未来可期。麦普奇遵从行业的标准,目前已获得了德国TUV颁发的ISO13485医疗器械国际质量体系认证,产品正在陆续通过CE、NMPA和FDA认证。目前公司在深圳拥有占地超过6000㎡标准制造和现代化办公空间,还拥有600㎡的万级和160㎡的十万级GMP车间。公司现有工作人员130多名,公司架构清晰,人员结构合理,汇聚了一批中高级管理人员、科研人员和技术工人,具有很强的产品研发、质量管理、生产制造能力。目前公司已拥有了一支以美籍华人博士为主的科研团队,公司前身与中国科学院深圳研究院、深圳市人民医院、上海交大、日本大金等合作,研发多种国内外新型器械。公司成立至今,已获得十余项国家实用新型专利,拥有自主知识产权,多项发明专利实审中。
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