400-885-9898
雇员点评标签
职位描述
GLP生物医药临床前药物研发
1 协助完成GLP的建设工作
2 GLP认证通过后，专职从事GLP中心QA职责，对GLP体系进行维护和管理
2 GLP认证通过后，专职从事GLP中心QA职责，对GLP体系进行维护和管理
任职要求：
1 药理、药学等专业优先考虑，生物学背景也可
2 至少3年的GLP中心QA工作经验
3 英语熟练优先考虑。硕士以上优先考虑
2 至少3年的GLP中心QA工作经验
3 英语熟练优先考虑。硕士以上优先考虑
工作地点
大兴区百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司
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职位发布者
曾新英/HR
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百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司百奥赛图（股票代码：688796.SH；02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。公司以自主研发的基因编辑技术为核心，构建起“全人抗体分子库+靶点人源化小鼠库”的双引擎平台，系统性加速全球药物研发。百奥赛图自主开发了RenMice®全人抗体平台（涵盖 RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR™、RenTCR mimic™），用于治疗性全人单抗、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体以及类TCR抗体等的发现。围绕1000+潜在可成药靶点，公司正推进规模化抗体发现计划——“千鼠万抗™”，已构建超过100万条真实全人抗体序列库，并开放全球合作。截至2025年6月30日，百奥赛图已累计签署约280项药物合作开发/授权/转让协议。公司子品牌百奥动物已建立数千种基因编辑动物/细胞模型，拥有全球规模领先的靶点人源化小鼠库，并为全球客户提供临床前药理药效研究、基因编辑服务与模型构建等全链条能力支持。百奥赛图总部位于北京，并在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山、圣地亚哥）及德国海德堡等地设有分支机构，形成面向全球的研发与运营网络。更多信息请访问官网：https://biocytogen.com.cn/
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