职位描述
QA检验QA审核生物/制药医药制造
岗位职责：
1、完善公司质量体系相关管理制度、内部制度建设。
2、按照年度计划完成质量相关培训工作、内部检查工作。
3、针对常态检查结果，沟通确认改善措施，异常情况报告QA主管。
4、跟踪整改落实情况、常态事故及客户投诉问题，进行跟踪处理，提高客户满意度。
5、完成产品外发检查工作、各类申报、认证等准备工作、对公司库的监督管理工作，完成质量体系各级文件的管理工作。
6、完成公司对外发出文件材料的准备和管理工作。
7、按计划完成微生物的送检工作
8、完成新进物料的材料审核及放行工作及对仪器设备的验收管理工作
任职要求：本科及以上学历，医药、生物或生物医学等相关专业
工作经验：有QA工作经验。
工作技能：对GLP\GMP熟悉，能够熟练使用Excel、Word、PowerPoint等办公软件。
其它：有较强的沟通能力，责任心强，认真踏实。
1、完善公司质量体系相关管理制度、内部制度建设。
2、按照年度计划完成质量相关培训工作、内部检查工作。
3、针对常态检查结果，沟通确认改善措施，异常情况报告QA主管。
4、跟踪整改落实情况、常态事故及客户投诉问题，进行跟踪处理，提高客户满意度。
5、完成产品外发检查工作、各类申报、认证等准备工作、对公司库的监督管理工作，完成质量体系各级文件的管理工作。
6、完成公司对外发出文件材料的准备和管理工作。
7、按计划完成微生物的送检工作
8、完成新进物料的材料审核及放行工作及对仪器设备的验收管理工作
任职要求：本科及以上学历，医药、生物或生物医学等相关专业
工作经验：有QA工作经验。
工作技能：对GLP\GMP熟悉，能够熟练使用Excel、Word、PowerPoint等办公软件。
其它：有较强的沟通能力，责任心强，认真踏实。
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