质量管理员-无锡

**-**元 查看薪资
  • 无锡 新吴区
  • 1-3年
  • 大专
  • 招1人

职位描述

放射背景
岗位职责:
1.负责药品采购、储存、销售、退货、运输等环节全过程的指导工作,确保药品质量安全;
2.指导验收员、养护员做好药品验收和养护工作;
3.对供货单位、购货单位、购进药品的合法性以及供货单位销售人员的合法资格进行审核,通过计算机系统锁定控制,并对其进行动态管理;
4.参与公司质量管理体系的内审和风险评估工作;
5.负责质量信息的收集、分析、传递、反馈管理,进行统计分析,提供分析报告;
6.负责处理药品质量查询和质量投诉,对客户反映的质量问题及时查清原因,给出处理意见,迅速答复予以解决,发现假药、劣药及时上报部门领导,整理汇总查询及投诉情况;
7.负责药品不良反应信息的收集、上报工作;
8.负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理全过程实施监督;
9.负责做好质量问题药品的召追回工作;
10.督促、指导各相关部门做好各类台帐、记录和凭证管理工作,保证各项质量记录的准确、完整和可追溯性;
11.积极主动完成其他上级领导交办的事情。
任职要求:
1.药学中专或核医学、临床医学等相关专业大学专科及以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。
2.熟悉药品质量管理工作流程;
3.具有至少1年放射性药品相关经验。

工作地点

工作地点
无锡*****************
位置图标

公司信息

先通国际医药

C轮 · 100-299人 · 生物/制药、医院/诊所服务 已审核 已审核

53 个在招职位

公司介绍

北京先通国际医药科技股份有限公司(简称“先通医药”)成立于2005年,以全球领先的核医学药物为优势,以最前沿的单克隆抗体等靶向药物开发技术为源动力,是一家集药物研发、生产、临床学术推广的创新型医药企业。公司依托全球领先的放射性药物和生物抗体药物领域的研发资源,在肿瘤、神经退行性疾病和心血管领域布局了多款靶向治疗和精准诊断放射性药物,通过自主开发及外部合作,打造了仿创结合、风险收益平衡的产品管线。目前已拥有十多个产品,均为全球同步研发或填补国内空白的产品,其中有多个产品已经进入了临床阶段。 为了在核医学及分子影像产业链上下游布局,先通医药在江苏、广东、四川等地筹建分子影像基地,这些基地将要建成符合国际cGMP标准的、国内领先的、集靶向前体药物研发、放射性药物标记、核医学临床影像诊断、教育培训为一体的国际化核医学放射药产业基地。 先通医药将继续践行“关爱生命,我们从未止步” 的企业使命,围绕“精准诊断,精准治疗”,通过持续不断的研发投入,致力于开发出更多的具有创新性的产品,提高患者的生活品质,成为有强大研发、生产及销售的创新型放射药能力的国际化公司。

工商信息

企业名称 北京先通国际医药科技股份有限公司
企业类型 股份有限公司(非上市、自然人投资或控股)
法人代表 徐新盛
经营状态 在营(开业)
成立时间 2005-01-24
注册资本 5904.8614万元
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完善简历

认证资质

营业执照信息

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