职位描述
药品质量分析药品稳定性分析化学药新药特药液体制剂高效液相色谱仪气相色谱仪色谱仪质谱仪
岗位职责:
1、完成实验,包括原料药、制剂的全检及稳定性试验、方法学验证等,及时处理并分析数据,出具相应的检验报告;
2、在上级指导下完成整体项目的开发,完成实验方案设计和验证报告等整体工作;
3、负责部分项目资料撰写,审核原始记录与申报资料符合申报要求、核对申报图谱真实、合理、可以溯源;监督实验员提供的图谱真实、合理、可以溯源;
任职要求:
1、硕士以上学历,药物分析、分析化学等专业;
2、熟练掌握相应的分析化学理论知识,具备分析方法开发思路;
3、能够起草方法验证方案和验证总结报告;
4、能在高级研究员指导下完成整体项目的开发,完成实验方案设计和验证报告等整体工作;
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工作地点
大兴*****************

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公司信息
公司介绍
北京先通国际医药科技股份有限公司(简称“先通医药”)成立于2005年,以全球领先的核医学药物为优势,以最前沿的单克隆抗体等靶向药物开发技术为源动力,是一家集药物研发、生产、临床学术推广的创新型医药企业。公司依托全球领先的放射性药物和生物抗体药物领域的研发资源,在肿瘤、神经退行性疾病和心血管领域布局了多款靶向治疗和精准诊断放射性药物,通过自主开发及外部合作,打造了仿创结合、风险收益平衡的产品管线。目前已拥有十多个产品,均为全球同步研发或填补国内空白的产品,其中有多个产品已经进入了临床阶段。 为了在核医学及分子影像产业链上下游布局,先通医药在江苏、广东、四川等地筹建分子影像基地,这些基地将要建成符合国际cGMP标准的、国内领先的、集靶向前体药物研发、放射性药物标记、核医学临床影像诊断、教育培训为一体的国际化核医学放射药产业基地。 先通医药将继续践行“关爱生命,我们从未止步” 的企业使命,围绕“精准诊断,精准治疗”,通过持续不断的研发投入,致力于开发出更多的具有创新性的产品,提高患者的生活品质,成为有强大研发、生产及销售的创新型放射药能力的国际化公司。
工商信息
企业名称 北京先通国际医药科技股份有限公司
企业类型 股份有限公司(非上市、自然人投资或控股)
法人代表 徐新盛
经营状态 在营(开业)
成立时间 2005-01-24
注册资本 5904.8614万元
认证资质
营业执照信息
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