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生产技术主管

1-1.5万
  • 襄阳宜城市
  • 5-10年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

生产计划管理生产物料管理化学原料/化学制品化工医药制造
工作职责
1) 生产文件(生产变更报告、工艺规程、三废工艺规程、生产记录等)撰写
2) 生产异常调查汇报偏差、生产进度纠偏、生产交接班偏离情况纠偏
3) 参加部门周例会,参加项目的总结会。
4) 协助生产做好项目财务预算和结算
5) 执行生产前各项事宜的确认和推进,确保项目按计划生产,并协助车间项目按计划生产
6) 周采购物料统以及物料采购和跟踪到货检测等节点
7) 完成原料小试验证和新供应商确认
8) 对产品投诉进行调查、提交调查报告
9) 对生产情况进行周汇总提交周报告,并对下周的计划进行调整和安排落实
10)半年工作任务完成情况的年中盘点;总结一次半年的工作
11)耗材、办公用品的采购
12)参与实验室卫生安全管理
13)其他领导安排事项
任职资格:
5年以上工作经验,化工制药专业,有生产放大和生产体系经验或有研发经历。
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工作地点

宜城市襄阳(宜城)精细化工产业园

职位发布者

汪女士/人事专员

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公司Logo威凯尔医药
江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“威凯尔”)在2010年由中国药科大学教授和海归留学人员共建成立。威凯尔拥有投资2亿自建21000平方米的研发中心位于南京市国家级江北新区高新生物医药谷。公司主营1类创新药自主研发业务,从新药的早期筛选与发现在,至非临床研究与药学研究,再至临床研究与开发,覆盖药物全生命周期。威凯尔现拥有900余名员工,技术人员占比85%以上,核心团队拥有10年以上新药研发丰富经验,并拥有9大高端核心技术平台:AI分子生成技术平台、新药筛选技术平台、手性药物合成技术平台、连续流技术平台、生物酶化学技术平台、手性药物分析技术平台、制备分离技术平台、晶型盐型研发技术平台、新药制剂技术平台、全方面满足高技术壁垒的新药研发需求。2021年拆分其下全资子公司“南京威凯尔生物医药科技有限公司”独立运营CRO/CDMO业务。奉行以国际化视野深入聚焦化学药物全产业链,全生命周期研发生产服务,全力打造“化学+药学+医学”一站式CRO/CDMO服务平台。加速赋能药物研发,致力于为全球药企,新药研发机构等提供创新药和仿制药CMC、临床和注册(CRO)服务,以及创新药合同研发和生产(CDMO)服务,特色创新药、高级医药中间体以及杂质生产和销售。2023年,位于湖北省级化工园区,占地130亩的下属生产基地——湖北天舒药业有限公司(简称“天舒药业”)正式投产使用。目前威凯尔已经为300+国内外知名生物医药企业,科研院所等提供了全产业链、全生命周期CRO/CDMO服务;协助客户获得药品注册批件20余项。临床批件10余项,正常注册申报50余项,供应配套中间体,杂质及原料药3000余种。奉行着“专注、严谨、卓尔不群”的企业文化,打造国内一流、国际知名的化学药物全产业链,全生命周期研发生产服务平台。
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