职位描述
药品临床研究CTA化学药中药仿制药新药Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期
岗位职责：临床研究助理
1、协助项目经理完成临床研究，包括研究前资料的准备、研究中进度的汇总、研究后资料的归档；
2、根据公司SOP的要求管理研究资料，包括文件的发放、追踪、回收、整理及存档；
3、协调组织项目组会议，完成会议纪要；
4、追踪各项计划的实施情况，并将结果反馈于项目经理；
5、完成上级领导交代的其他工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，医学、药学、护理学等相关专业优先；
2、应届毕业生且了解临床试验者优先；
3、能熟练操作office等办公软件，PPT制作水平较高者优先。
职能类别：临床研究助理、医药人员
1、协助项目经理完成临床研究，包括研究前资料的准备、研究中进度的汇总、研究后资料的归档；
2、根据公司SOP的要求管理研究资料，包括文件的发放、追踪、回收、整理及存档；
3、协调组织项目组会议，完成会议纪要；
4、追踪各项计划的实施情况，并将结果反馈于项目经理；
5、完成上级领导交代的其他工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，医学、药学、护理学等相关专业优先；
2、应届毕业生且了解临床试验者优先；
3、能熟练操作office等办公软件，PPT制作水平较高者优先。
职能类别：临床研究助理、医药人员
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工作地点
北京****************
公司信息
公司介绍
北京科诺德医药科技有限公司是一家专业承接临床研究、生物统计、注册申报、技术咨询、技术服务、 药品、保健品工艺优化、工艺改造的创新型服务型企业。我们秉承“客户第一、服务至上”的经营理念，周到真诚的为每一位合作客户提供良好的服务。尽一切努力，高质量、高效率完成客户合作项目。公司自成立以来通过提供全方位、专业化、高质量的临床研究服务已与全国上百家药物临床研究机构建立了良好的合作关系，并得到各合作单位的一致好评。通过与药政部门及各领域审评专家保持良好的沟通，实时掌握各领域审评趋势，精准把握审评态势。结合自身专业优势，整合多方资源，科学合理设计试验方案，严格把控临床操作每个环节，确保在短时间内高质量的完成研究工作。同时我们拥有专业的人才团队，全国各地的办事机构，为项目的开展、运行提供了有效的保障，能确保项目过程符合ICH-GCP和中国GCP要求。
工商信息
企业名称 北京科诺德医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 马艳
经营状态 存续（在营、开业、在册）
成立时间 2014-11-18
注册资本 500万元人民币
认证资质
营业执照信息
