更新于 12月17日

医疗器械质量管理

3000-5000元
  • 长春九台区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

GMP二类医疗器械GMP认证
岗位职责:
1.负责样品的检验工作及检验器具的准备;
2.负责样品及产品的留样管理;
3.负责岗位SOP撰写,检验记录的填写和检验报告的反馈;
4.负责QC检验相关仪器、设备的清洁及日常维护;
5.负责检验记录及仪器使用、维护保养记录等相关记录的填写申报、整理、收集和归档;
6.负责GMP体系文件编写;
7.负责检验用试剂耗材的申请、领用;
8.合理安排工作,及时与主管领导沟通,防止差错、事故的发生;
9.负责领导交办的其他临时性工作。
任职要求:
1.本科及以上学历
2.医药 、生物制药或生物专业相关专业
3.熟悉原辅材料、中间品、成品检验,熟悉药厂QC检验相关法律法规要求;
4.从事药品微生物检验工作两年以上,掌握微生物检验、菌种管理、留样管理等相关知识与技能;
5.有良好的学习能力,动手能力强,有工作责任心;
6.工作严谨,具有团队精神。
岗位福利:餐补、节日福利、交通补助、绩效奖金、免费班车、全勤奖、五险

工作地点

长春九台区卡伦老街3555号九台大学生创业园9号厂房

职位发布者

于润乔/经理

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