更新于 3月11日

南昌临床监查员CRA【医疗器械】

6000-9000元
  • 南昌东湖区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

Ⅲ期医疗设备/器械
岗位职责:
1.通过规范的监查工作,确保临床研究/试验遵循研究方案、GCP和其它法规要求进行;
2.规范的监查工作,包括确认临床数据的准确性和真实性;管理临床研究用药品、器械和其它相关物品;管理临床研究各相关文件;
3.依据方案、SOP要求,在计划时间内完成研究中心的相关工作(如伦理会审查、中心启动、监查、中心关闭,等);
4.发现研究过程中的问题,并及时向直属上级汇报相关情况;
5.通过监查工作,保持公司和研究中心良好的合作关系;
6.其它临床监查工作。
岗位要求:
1.有临床试验工作经验;
2.医学、药学、护理、检验、生物等相关专业本科及以上学历;
3.思路清晰条理,做事细心果断;
4.书面及语言沟通表达能力强,良好的文档管理能力;
5.注重工作细节,注重团队合作,具有相应的分析能力;
6.能适应经常出差;
7.熟练的电脑操作能力,熟练使用OFFICE等办公软件;
8.英语良好者优先考虑;
职位福利:五险一金、餐补、交通补助、带薪年假、绩效奖金、定期团建

工作地点

南昌东湖区江西省人民医院

认证资质

营业执照信息

职位发布者

黄女士/HR

刚刚活跃
立即沟通
公司Logo盛恩医药
盛恩医药是一家专注于医疗器械注册咨询及临床试验服务的CRO组织,核心团队成员均具有十年以上临床试验项目服务经验及注册咨询服务经验,完成数十项临床试验项目,并成功获得注册证,特别是心血管领域、外周血管领域、骨科领域、神经介入领域、消化科领域、普外科领域、口腔领域、整形美容领域有着丰富的项目经验。我们认为,经验丰富、管理有方的项目经理是成功的关键。我们承诺指定的项目经理均具有丰富的临床试验经验,且其管理的项目,有的获得了NMPA的注册证。盛恩医药始终坚信,临床试验的项目经理,如果不具有临床试验方案的撰写能力,无法高质量的管理试验项目,更无法与研究者深入沟通,因此,项目经理均具有独立撰写临床试验方案的能力。我们认为,只有精通产品如何使用的CRA,才能与研究者沟通顺畅,才能保证试验顺利开展。只有对方案有深刻领悟的CRA,才能做好监查,才能规避风险。我们为试验项目配备的CRA均具有一定的临床试验经验,且熟悉试验产品的使用,能及时、准备反馈研究者对试验产品的评价。我们认为,作为临床试验的CRO,服务是根本,医学技术是基础,政府及行业资源是保障,项目管理是关键。我们为了更好的服务于客户,将秉承“诚信服务、合作共赢”的理念,努力提升服务意识,加强医学能力培养,不断积累政府及行业资源,构建完善的项目管理体系,使盛恩医药成为行业领先的CRO,为推动行业的发展不懈努力。
公司主页