400-885-9898
职位描述
QC化学药生物药
岗位职责：
1.负责细胞药物的日常质量检测工作，包括但不限于细胞活性、纯度、稳定性等指标的检测与分析。
2.按照标准操作程序（SOP）进行样品的取样、制备、检测及结果记录，确保检测数据的准确性和可靠性。
3.参与细胞药物质量标准的建立和验证工作，协助制定和优化检测方法和流程。
4.负责实验室设备的日常维护、校准和管理，确保设备的正常运行和符合质量要求。
5.参与实验室的日常管理，包括试剂耗材的采购、库存管理、环境监测等。
6.协助处理质量异常事件，参与偏差、变更、CAPA等质量管理体系的执行和跟踪。
7.完成上级交办的其他相关工作，为研发和生产提供技术支持。
2.按照标准操作程序（SOP）进行样品的取样、制备、检测及结果记录，确保检测数据的准确性和可靠性。
3.参与细胞药物质量标准的建立和验证工作，协助制定和优化检测方法和流程。
4.负责实验室设备的日常维护、校准和管理，确保设备的正常运行和符合质量要求。
5.参与实验室的日常管理，包括试剂耗材的采购、库存管理、环境监测等。
6.协助处理质量异常事件，参与偏差、变更、CAPA等质量管理体系的执行和跟踪。
7.完成上级交办的其他相关工作，为研发和生产提供技术支持。
任职要求：
1.生物学、药学、医学等相关专业，本科及以上学历，具有细胞生物学、分子生物学等专业背景者优先。
2.具有2年以上细胞药物或生物制品质量控制相关工作经验，熟悉细胞培养、细胞分析等实验操作者优先。
3.具备良好的实验操作能力和数据分析能力，能够熟练使用实验室常用仪器设备。
4.具有较强的学习能力和团队合作精神，能够快速适应新知识和新技术。
5.具备良好的沟通能力和问题解决能力，能够与团队成员和相关部门有效协作。
6.能够承受一定的工作压力，具有良好的职业操守和责任心。
2.具有2年以上细胞药物或生物制品质量控制相关工作经验，熟悉细胞培养、细胞分析等实验操作者优先。
3.具备良好的实验操作能力和数据分析能力，能够熟练使用实验室常用仪器设备。
4.具有较强的学习能力和团队合作精神，能够快速适应新知识和新技术。
5.具备良好的沟通能力和问题解决能力，能够与团队成员和相关部门有效协作。
6.能够承受一定的工作压力，具有良好的职业操守和责任心。
工作时间：8:30-17:00
职位福利：五险一金、大牛带队、创业公司
工作地点
贵阳云岩区贵州医科大学附属医院肿瘤生物研究中心3楼
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职位发布者
徐女士/HR
三日内活跃立即沟通
贵州生诺生物科技有限公司生诺医药成立于2010年，是一家商业化阶段及即将H股IPO的生物医药创新公司。公司聚焦于消化道疾病、肿瘤免疫和自免疾病创新药物研发及产业化。拥有生物创新药技术平台、临床医学研发平台以及经验丰富的国际化研发团队，具有中国、欧美等多国创新药申报的成功经验。公司自主研发的治疗胃酸相关疾病1.1类新药利那拉生酯（X842）已成功获批上市，实现商业化和产业化。针对实体瘤治疗的前哨淋巴结T细胞项目具有多种肿瘤的临床IIT研究结果。另外，公司有多项早期阶段的产品管线，包括治疗自免疾病IBD的双特异抗体等。上海生诺医药（生诺医药全资子公司）是一家以消化道小分子药物（X842-戊二酸利那拉生酯胶囊）研发为核心，公司已建立和完善MAH药品持证质量管理体系和项目运营管理体系，参与药物市场和销售及总公司业务。
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