400-885-9898
职位描述
生物药项目GCPCRA生物工程医药制造
岗位职责
1、 负责临床研究项目执行和追踪，确保项目进度及项目质量；
2、 负责项目文件核对；
3、对接检验实验室等第三方服务；
4、领导安排的其他工作。
任职要求
1、专业为药学、临床医学、生物学相关者优先，临床CRO公司项目管理工作经验大于1年，梳理过过完整的临床试验项目，接受优秀应届毕业生。
2、英文熟练
1、 负责临床研究项目执行和追踪，确保项目进度及项目质量；
2、 负责项目文件核对；
3、对接检验实验室等第三方服务；
4、领导安排的其他工作。
任职要求
1、专业为药学、临床医学、生物学相关者优先，临床CRO公司项目管理工作经验大于1年，梳理过过完整的临床试验项目，接受优秀应届毕业生。
2、英文熟练
3、专业度高，有耐心、责任心
岗位名称：临床项目管理/专员 汇报对象：临床项目经理
职位福利：五险一金、绩效奖金、全勤奖、餐补、员工旅游、周末双休、加班补助、年底双薪
职位福利：五险一金、绩效奖金、全勤奖、餐补、员工旅游、周末双休、加班补助、年底双薪
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工作地点
浦东新区上海赛笠生物科技有限公司
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职位发布者
刘女士/HRBP
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上海赛笠生物科技有限公司Shanghai Saily Biotechnology Co., Ltd.上海赛笠生物科技有限公司成立于2015年，以“持续为客户和员工创造更高价值”为使命，服务于创新药物研发领域，致力成为全球具有竞争优势的制药企业服务商。公司已建成超过1000平方米的研发实验室，并拥有具备丰富行业经验的生物医药研发及临床项目管理团队，可为行业客户提供专业、符合法规要求的原代细胞制备分离、临床前成药性评价以及临床项目服务。
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