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职位描述
化学药
生产管理
QA
GMP认证
1.有药品生产设备,公用系统验证及仪器设备校准经验者优先等。
2.熟悉验证,校准相关标准和法规,能独立制定验证方案、执行验证过程并撰写报告。
3.具备问题分析和解决能力,能识别验证过程中的偏差并提出整改措施。
4.掌握相关工具或技术,如实验仪器操作、数据分析软件、质量管理系统等。
工作地点
京口区镇江新区丁卯楚桥路296号
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