更新于 10月28日

现场QA

5000-7000元·13薪
  • 成都彭州市
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

化学药GMP认证QA
1、大专及以上学历专业药学及相关专业;
2、熟秀掌握的相关法律法规知识;
3、具有良好的沟通、协调、应变能力;
4、具有良好的数据分析及处理能力
5、具有一年以上生产现场质量管理经验.
主要工作职责 :
1、生产监控,负责对生产过程现场监控,确保生产按照既定的工艺流程和相应SOP执行;检查各班组人员卫生、环境卫生和工艺卫生执行情况;检查质量问题整改情况;
2.物料及产品监控:对起始物料、关键耗材全面往监控;负责产品放行前审核;
3.公用工程及QC监控,确保部门工作符合GMP相关要求。

奖金绩效

效益奖金、五险一金、全勤奖、生日礼金

工作地点

成都彭州市丽蓉大道

职位发布者

王女士/HR

三日内活跃
立即沟通
公司Logo成都亚中生物制药有限责任公司
成都亚中生物制药有限责任公司成立于2002年11月14日,专业生产医药原料药、植物提取物和医药中间体。公司现占地50余亩,有中试车间、规模生产车间及D级洁净车间,核心产品地奥司明通过了中国GMP认证、2017年获得了欧盟CEP证书,2018年通过俄罗斯MIT现场认证,产品销往国内各大型药企及欧盟、北美、东南亚、俄罗斯等国家。 2019年9月江苏联环药业股份有限公司收购成都亚中制药,成为亚中大股东,拟投资10亿元将成都亚中打造为含创新药、高端仿制药(含抗癌药)多产品的集原料、制剂、中药提取为一体的综合性制药企业。新厂区竣工投产后,预计年产值将超过10亿元。公司秉承“质量、责任、管理、效益”的价值观,坚持以产品质量为中心、以服务客户为信念和专业化的战略思想,坚持创新型发展战略,致力于生产安全的高品质医药产品,服务大众健康、促进行业进步、回报社会关怀。
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