400-885-9898
职位描述
化学GMP医药制造
岗位职责：
1、负责公司原料药车间日常的生产管理；
2、按照GMP管理规范的要求执行对车间生产过程、质量跟踪、设备维护的监控，组织并合理安排车间的生产人员保质保量的完成公司下达的生产任务；
3、依照GMP标准和要求，负责组织对车间人员的岗位操作规程、安全环保、药品生产等相关知识培训，提高车间人员的素质，提高车间生产效率；
4、负责对工艺规程进行完善改进；
5、负责参与原料药GMP认证工作中与本部门有关的程序文件和作业指导文件编写及修订；
6、完成公司交办的其他任务。
任职要求：
1、医药化工等相关专业专科及以上学历，具有2年以上原料药生产管理经历；
2、熟悉化工装置基本建设及化工装置管理，具有一定的精细化工生产工艺管理能力；
3、熟悉设备、GMP管理等相关操作及管理技能；
4、具有较强的学习与创新能力，有效地与人员进行沟通
职位福利：五险一金、绩效奖金、包住、带薪年假、定期体检、餐补、周末双休
工作地点
台州浙江省玉环市沙门镇滨港工业城长顺路36号
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天成自控
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职位发布者
周莹/招聘专员
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浙江海昌药业股份有限公司海昌药业，股票代码834402，国家高新技术企业，从事X-CT非离子型碘造影剂等原料药生产、销售，拥有多项发明专利。已通过CFDA的原料药GMP认证，及ISO9001质量管理体系、ISO14001环境体系、OHSAS18001职业健康安全管理体系等认证。新厂区落户浙江省台州市玉环县滨港工业城，项目达产后年销售收入8.2亿元，年利税2.37亿。
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