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职位描述
医疗器械质量管理体系
能源管理体系
医疗设备/器械
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家用电器
半导体/集成电路
职业健康安全管理体系
ISO认证
GB/T认证
有源医疗设备
美容类设备(电子)
康养类
医疗设备/器械
电子设备制造
美发/美容/保健
岗位职责:
1.负责质量手册、程序文件等体系文件的修订、宣贯等工作,协助建立、维护和持续改进公司质量管理体系,保证质量体系有效运行;
2. 负责监督质量体系运行的符合性,推进体系条款在公司各部门的落实和改进工作。
3. 负责组织公司质量目标在各部门分解、制定,及各部门质量目标达成情况统计、分析和报告工作;
4. 负责做好公司内审、外审及管理评审,负责对评审后的纠正、预防和改进措施进行跟踪和验证。
5.负责注册或生产许可体系考核的准备、迎接审核不符合项的整改。
负责不良事件的协调、数据分析及上报。
7. 完成管理者代表交办的其他工作。
任职要求:
学历:大专及以上学历,电子、机械相关专业;
u经验要求:质量管理体系管理、咨询、认证从业经验3年以上;
u知识要求:具有全面质量管理知识,熟悉ISO9001质量管理体系标准;熟悉13485医疗器械质量管理体系优先录取。
u能力要求:具有较强的质量策划能力,熟练使用各种审核方式方法及工具;
其它要求:有较强的文字编辑能力、沟通和协调能力。
厂区在开封市尉氏县优德科技园,此岗位工作地址为厂区
工作地点
郑州中原区德门企业管理研究院2号楼210
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