QC微生物检验员

**-**元 查看薪资
  • 成都 温江区
  • 1-3年
  • 大专
  • 招1人

职位描述

微生物检验医药制造
工作职责:
1、负责产品、半成品微生物检验工作,包括:微生物限度检测,无菌检测,内毒素检测,以及环境监控等;
2、完成SOP文件的起草、修订等工作;做好GMP文件管理工作,包括:微生物检验标准操作规程的起草,所用仪器、设备标准操作规程的起草,相关记录格式的起草等;负责并确保实验记录及报告的完整性及可溯性
3、负责部门仪器、设备定期维护和保养工作,包括:按标准操作规程使用、报修、日常维护,日常清洁、消毒等;
4、做好领导交办的其他工作。
任职资格:
1、微生物、生物技术等相关专业,,大专及以上学历;
2、有1年以上药企微生物检验工作经验为佳,优秀应届生亦可;
3、工作认真细致,态度端正,积极向上,较强的执行力和分析能力,具有良好的职业道德和团队协作精神.
职位福利:五险一金、餐补、绩效奖金、加班补助、员工食堂

工作地点

工作地点
成都**********************
位置图标

公司信息

通德药业

未融资 · 100-299人 · 生物/制药、医药研发/生产外包(CXO) 已审核 已审核

18 个在招职位

公司介绍

成都通德药业有限公司始创于1958年,其前身为国营成都制药三厂(国家定点的三大生化制药基地)。六十三年注射剂、小水针剂、固体制剂、原料药工艺技术传承,是成渝经济圈第一家获得授牌的CMO服务企业。公司通过ISO9001质量体系认证,是国家高新技术企业、四川省企业信用3A级单位。先后获评省、市技术开发优秀企业、四川省小巨人企业、四川省巾帼建功先进集体、四川诚信示范企业、四川省企业技术中心、蓉城先锋基层示范党组织等荣誉资质,“通德”商标被评选为“成都市著名商标”。公司生产线涵盖硬胶囊剂、片剂、颗粒剂、冻干粉针剂、小容量注射剂、原料药及植物提取等。现有药品批准文号149个,81个品规进入国家医保目录,产品主要聚焦急抢救用药、妇儿用药、老年疾病用药。在医药改革的时代背景下,公司积极打造MAH-CMO新业态,承担国内外制药企业和药物研发公司生产外包服务,满足研发、临床、注册、商业化生产及市场推广需求,打造先进药物制造基地和国际CMO生产性服务企业,已有三个一致性评价产品在国家集采中中选。公司将“水滴精神”作为企业文化的核心和精髓,谦虚、忠诚、奉献、激情、创新、坚韧,是每一个通德药业人力量的源泉。坚持的真谛在于——专注每一个当下,如不断的水滴;摆正每一个态度,成功就成为必然。瞄准目标,点滴做起,做好每一件事;坚韧执著,永不言弃——滴水穿石,通德药业精髓所在。企业愿景德行天下 海纳百川 康健人类

工商信息

企业名称 成都通德药业有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 史凌洋
经营状态 在营(开业)
成立时间 1987-08-28
注册资本 7000万元
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完善简历

认证资质

营业执照信息

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