职位描述
生物技术细胞培养技术纯化工艺生物/制药医药制造
岗位职责：
1、抗体原液车间细胞培养、蛋白纯化等现场工序执行工作；
2、现有车间及新车间FAT\SAT\IQ\OQ\PQ、风险分析报告等文件编写；
3、参与抗体车间工艺转移、试生产、工艺和清洁验证等工作；
4、对生产过程中发生的偏差进行调查、分析评估及处理；
5、负责生产相关培训、SOP文件起草修订工作；
6、车间GMP符合性建设的其他相关工作
任职要求：
1、本科、硕士学历，制药、生物等相关专业；
2、1年及以上生物药生产相关工作经验，熟悉生物药产品生产相关规程；
3、较好的英文读写能力，英语六级以上优先；
4、良好的沟通表达、团队协作能力
1、抗体原液车间细胞培养、蛋白纯化等现场工序执行工作；
2、现有车间及新车间FAT\SAT\IQ\OQ\PQ、风险分析报告等文件编写；
3、参与抗体车间工艺转移、试生产、工艺和清洁验证等工作；
4、对生产过程中发生的偏差进行调查、分析评估及处理；
5、负责生产相关培训、SOP文件起草修订工作；
6、车间GMP符合性建设的其他相关工作
任职要求：
1、本科、硕士学历，制药、生物等相关专业；
2、1年及以上生物药生产相关工作经验，熟悉生物药产品生产相关规程；
3、较好的英文读写能力，英语六级以上优先；
4、良好的沟通表达、团队协作能力
职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包吃、包住、加班补助、带薪年假、补充医疗保险
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工作地点
烟台*********
公司信息
公司介绍
绿叶制药是致力于创新药物的研发、生产和销售的国际化制药公司。绿叶制药在中国、美国和欧洲设有研发中心，拥有40个中国在研药物和10多个海外在研药物，在中枢神经和肿瘤领域已有多个创新制剂和创新药在欧美市场开展注册及临床研究。绿叶制药在微球、脂质体、透皮释药等先进药物递送技术领域达到国际先进水平，并在创新化合物和抗体、细胞、基因治疗以及智能制剂等领域进行了积极布局和开发。 绿叶制药深度布局全球供应链体系，已在全球建有7大生产基地，超过30条生产线，并建立了与国际接轨的GMP质量管理和控制体系。绿叶制药现有30余个上市产品，产品覆盖抗肿瘤、中枢神经系统、心血管、消化及代谢等规模最大及增长速度最快的治疗领域；业务遍及全球80多个国家和地区，其中包括中国、美国、欧洲、日本等全球主要医药市场，以及高速增长的各地新兴市场。
工商信息
企业名称 山东绿叶制药有限公司
企业类型 有限责任公司(外商投资企业法人独资)
法人代表 刘殿波
经营状态 在营（开业）
成立时间 1994-06-08
注册资本 203180万元
认证资质
营业执照信息
