400-885-9898
职位描述
有药厂QA工作经验者优先熟悉GMP相关法规
一、岗位职责：
1. 监控中药饮片生产全过程，确保符合 GMP与《中国药典》标准。2. 负责相关质量文件(SOP、记录等）的起草、审核与监督执行。
3.对原料、中间产品、成品进行取样、留样及质量评价。
4. 处理生产偏差，参与质量调查与改进活动。
5. 完成生产相关验证等质量保障工作。
6.有老师带，有无经验均可；要求会熟练运用办公软件。
二、职位福利：单休、社保、节日福利、免费工作餐、免费停车；
上班时间 夏：8:30—18：00；冬：8:30—17：30
上班时间 夏：8:30—18：00；冬：8:30—17：30
工作地点
宜宾翠屏区临港经济技术开发区广进路2号
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职位发布者
李女士/总经理
刚刚活跃立即沟通
宜宾开全药业有限公司公司成立于2012年8月，经营中药材中药饮片，宜宾开全药业有限公司（以下简称公司）坐落于万里长江第一城---宜宾。是宜宾唯一一家起点高、规模大、设施完善，队伍优秀，技术过硬的经营型企业。公司注册资金3000万元，占地10亩。公司坐落在万里长江第一城—宜宾，临港区国家级经济技术开发区中心地段。东靠成渝高速、宜乐高速路口，西接成贵高铁赵场出口和宜宾老城区火车南站、北站及菜坝机场，南邻临港长江第一码头，水、陆、空交通运输十分便利，是省内、外有识之士、行业同仁首选的合作单位。
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