职位亮点
1、前沿赛道:参与细胞治疗产品关键质量属性(CQA)检测,接触行业前沿技术2、技术深耕:深度掌握QPCR方法开发与验证,个人技术成长路径清晰
3、团队氛围:扁平化管理,资深导师带教,协作氛围好
4、职业发展:完善的培训体系,清晰的技术晋升通道
5、工作环境:GMP标准实验室,5S规范管理,安全舒适
岗位职责
1、日常检测:负责细胞治疗产品中qPCR相关检测任务,包括载体拷贝数、DNA残留等指标,确保检测结果准确、及时,并规范记录实验数据。
2、方法开发:参与QPCR分析方法的开发、优化及验证工作,撰写技术文档,支持研发项目推进。
3、仪器维护:负责QPCR仪及相关设备的日常维护保养,填写仪器使用记录,保障设备正常运行。
4、实验室管理:遵守实验室5S管理规范,保持实验环境整洁有序,确保实验安全。
5、协同支持:协助完成领导交办的其他实验任务,与团队紧密协作解决技术问题。
任职要求
1、学历专业:本科及以上学历,药学、生物学、生物技术等相关专业。
2、技能要求:
熟练掌握移液枪使用,具备QPCR原理及操作基础;
有QPCR检测经验者优先,具备无菌操作意识者优先;
了解方法开发与验证流程者更佳。
3、素质要求:
工作细致、责任心强,对实验数据高度负责;
具备良好的沟通能力和团队协作精神;
遇到问题能主动思考,及时反馈并积极寻求解决方案。
4、经验要求:
有相关经验者优先,若学习能力强、工作踏实认真,可接受优秀应届毕业生或无经验者(公司提供系统培训)。