职位描述
环境检测水质检测制药系统工艺气体医药制造
岗位总目标：
支持制药用水及纯蒸汽系统的取样及检测；支持压缩气体的监测；支持洁净空调系统的监测；协助产品以及中控的内毒素、微生物限度和无菌检查；协助实验室日常管理。
工作职责：
1) 负责制药用水系统以及蒸汽系统的取样及分析检验；
2) 依据监测计划对受控的洁净环境进行悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、表面微生物等项目的监测；
3) 负责对工艺压缩气体的周期性监测以及验证工作；
4) 协助产品以及中控的内毒素、微生物限度和无菌检查，培养结果的观察和记录；
5) 负责配制检验所用培养基、标准溶液和试剂，完成培养基适用性检查；
6) 负责检测用器具、培养基和耗材的清洗和灭菌等；
7) 发起洁净环境、工艺气体及制药用水系统微生物检测相关的质量事件，并执行调查流程；
8) 完成规范的实验记录，对实验数据进行汇总、分析，并且负责撰写相关的实验报告；
9) 负责微生物实验室的卫生维护，仪器设备的日常维护和保养，熟悉其性能和操作方法，做好使用记录；
10) 完成相关SOP的起草以及培训工作；
11) 上级安排的其他事项。
任职资格：
1）分析检验、药学、微生物或者相关专业专科及以上学历；
2）熟练操作office软件，具有较强的学习能力及操作能力；
3）有较强的团队合作精神、责任心、执行力和沟通能力；
4）吃苦耐劳、可以适应适当加班。
支持制药用水及纯蒸汽系统的取样及检测；支持压缩气体的监测；支持洁净空调系统的监测；协助产品以及中控的内毒素、微生物限度和无菌检查；协助实验室日常管理。
工作职责：
1) 负责制药用水系统以及蒸汽系统的取样及分析检验；
2) 依据监测计划对受控的洁净环境进行悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、表面微生物等项目的监测；
3) 负责对工艺压缩气体的周期性监测以及验证工作；
4) 协助产品以及中控的内毒素、微生物限度和无菌检查，培养结果的观察和记录；
5) 负责配制检验所用培养基、标准溶液和试剂，完成培养基适用性检查；
6) 负责检测用器具、培养基和耗材的清洗和灭菌等；
7) 发起洁净环境、工艺气体及制药用水系统微生物检测相关的质量事件，并执行调查流程；
8) 完成规范的实验记录，对实验数据进行汇总、分析，并且负责撰写相关的实验报告；
9) 负责微生物实验室的卫生维护，仪器设备的日常维护和保养，熟悉其性能和操作方法，做好使用记录；
10) 完成相关SOP的起草以及培训工作；
11) 上级安排的其他事项。
任职资格：
1）分析检验、药学、微生物或者相关专业专科及以上学历；
2）熟练操作office软件，具有较强的学习能力及操作能力；
3）有较强的团队合作精神、责任心、执行力和沟通能力；
4）吃苦耐劳、可以适应适当加班。
登录查看完整内容
