职位描述
化学药QAGMP认证
岗位内容：
1. 负责药品生产线中间体的评价放行工作。
2. 处理生产中的质量问题，并跟踪纠正措施的执行。
3. 参与药品生产标准/流程的制定/修订，确保其符合公司要求。
4. 组织生产资料的收集、整理、分析和归档工作。
5. 协调相关部门进行安全、环保工作，推进公司文化建设。
任职要求：
1. 医药、制药等相关专业大专及以上学历。
2. 具备良好的团队合作精神，身体健康，能承受一定的工作压力。
3. 具备一定的数据分析、问题解决能力和语言表达能力。
4. 有志于在制药/医药行业发展者优先，无工作经验可培养。
1. 负责药品生产线中间体的评价放行工作。
2. 处理生产中的质量问题，并跟踪纠正措施的执行。
3. 参与药品生产标准/流程的制定/修订，确保其符合公司要求。
4. 组织生产资料的收集、整理、分析和归档工作。
5. 协调相关部门进行安全、环保工作，推进公司文化建设。
任职要求：
1. 医药、制药等相关专业大专及以上学历。
2. 具备良好的团队合作精神，身体健康，能承受一定的工作压力。
3. 具备一定的数据分析、问题解决能力和语言表达能力。
4. 有志于在制药/医药行业发展者优先，无工作经验可培养。
登录查看完整内容
工作地点
连云*********
公司信息
公司介绍
豪森药业成立于1995年，是中国领先的创新驱动型制药公司。秉持“做优民族医药，做强中国创造”的企业使命，致力于通过持续创新改善人类健康，重点关注抗肿瘤、中枢神经系统、抗感染和糖尿病等重大疾病治疗领域。公司连续多年位居中国医药工业百强榜前30强、中国医药研发产品线最佳工业企业前3强，是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业。公司于2019年6月在香港联交所挂牌上市（HK.03692）。我们拥有卓越的研发实力与超过20年的研发经验。在上海、连云港建立了研发中心，拥有从前沿信息搜集、化合物设计筛选、药理毒理研究到中试放大全过程的研发体系，并创建了国家企业技术中心、博士后科研工作站、长效多肽药物国家地方联合工程中心等多个国家级研发机构。公司大力培养和引进高层次技术人才，截至2020年12月，共有专业研发人员1600余名，先后承担863计划、“重大新药创制”科技重大专项、火炬计划等国家级科研攻关项目50余项，荣获国家科技进步二等奖2项、中国专利金奖1项、国内外授权发明专利300余项，参与国家标准制定近150项。经过20多年的持续研发投入，截至目前，公司已上市5个1类创新药，在研药物百余个，20多个创新药进入临床阶段，形成了丰富的管线。我们始终与全球先进准入水平保持动态一致，通过持续按照国际先进标准设计和建立生产设施和生产线，使用先进生产设备。公司的生产质量体系已获得美国FDA、欧盟EMA、日本PMDA的官方认证，制剂成品及原料药获准销往欧美日等国家和地区。未来，秉持“做优民族医药，做强中国创造”的企业使命，我们将加快科技创新步伐，继续关注满足临床未竟的医疗需求，持续不断地推出更多的创新药品，改善人类的健康与生命质量。
工商信息
企业名称 江苏豪森药业集团有限公司
企业类型 有限责任公司(台港澳与境内合资)
法人代表 吕爱锋
经营状态 在营（开业）
成立时间 1995-07-26
注册资本 100000万元
认证资质
营业执照信息
