法务副经理（商业化方向）

**-**元

上海浦东新区
3-5年
本科

知识产权业务合同事务兼并收购律师事务所上市企业外资企业A类法律职业资格证法律生物/制药医药批发/零售

岗位职责：
1 文件审核：独立高效地起草、审核及修订公司签订的各类合同及对外函件，确保合同、函件的合法性、合规性及风险控制
2 体系建设：协助建立健全集团各公司的范本合同，及合同管理体系建设，确保公司在各类合作中的法律利益得到保护；
负责建立和完善商业化业务合规、数据合规体系，包括制度拟定、政策更新、员工培训、风险调研及评估
3 专业支持：法律检索、追踪和研究，为公司的经营管理活动提供法律方面的建议及解决方案，确保公司业务的合规性
4 案件处理：参与各类法律纠纷案件的处理
任职要求：
1 教育背景国内外知名大学的本科或以上学历，法学专业
2 工作经验在医药公司相应的支持商业化团队的法务工作经验，或者在律所有专门为医药公司提供商业化项目的法律服务经验（有在MNC经验优先）
3 从业资格已获取法律职业资格证书
4 知识技能法律功底扎实，逻辑分析能力强，具备对复杂法律问题的分析能力；口头与书面表达严谨流畅（能够以英语作为工作语言者优先）
5 个人素质对工作有热情、踏实肯干、认真仔细、学习能力强；
优秀的沟通协调能力，良好的团队合作意识，有责任心；善于主动学习和思考，能接受工作中的挑战。

上海*********

公司介绍

豪森药业成立于1995年，是中国领先的创新驱动型制药公司。秉持“做优民族医药，做强中国创造”的企业使命，致力于通过持续创新改善人类健康，重点关注抗肿瘤、中枢神经系统、抗感染和糖尿病等重大疾病治疗领域。公司连续多年位居中国医药工业百强榜前30强、中国医药研发产品线最佳工业企业前3强，是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业。公司于2019年6月在香港联交所挂牌上市（HK.03692）。我们拥有卓越的研发实力与超过20年的研发经验。在上海、连云港建立了研发中心，拥有从前沿信息搜集、化合物设计筛选、药理毒理研究到中试放大全过程的研发体系，并创建了国家企业技术中心、博士后科研工作站、长效多肽药物国家地方联合工程中心等多个国家级研发机构。公司大力培养和引进高层次技术人才，截至2020年12月，共有专业研发人员1600余名，先后承担863计划、“重大新药创制”科技重大专项、火炬计划等国家级科研攻关项目50余项，荣获国家科技进步二等奖2项、中国专利金奖1项、国内外授权发明专利300余项，参与国家标准制定近150项。经过20多年的持续研发投入，截至目前，公司已上市5个1类创新药，在研药物百余个，20多个创新药进入临床阶段，形成了丰富的管线。我们始终与全球先进准入水平保持动态一致，通过持续按照国际先进标准设计和建立生产设施和生产线，使用先进生产设备。公司的生产质量体系已获得美国FDA、欧盟EMA、日本PMDA的官方认证，制剂成品及原料药获准销往欧美日等国家和地区。未来，秉持“做优民族医药，做强中国创造”的企业使命，我们将加快科技创新步伐，继续关注满足临床未竟的医疗需求，持续不断地推出更多的创新药品，改善人类的健康与生命质量。