400-885-9898
职位描述
CRC临床协调员疫苗研究药品临床研究医疗器械研究
工作职责：
1. 协助研究人员进行受试者管理，包括受试者的筛选、入组、随访等；
2. 试验期协助研究人员进行非医疗相关工作；
3. 负责EDC数据的录入，协助CRA、研究者及时完成数据答疑；
4. 协助研究人员进行文件撰写及整理工作；
5. 负责上级交代的其他工作。
任职要求：
1. 本科及以上学历，药学或临床医学或其它相关专业；
2. 具备时间管理技巧，能够同时处理冲突工作的能力；
3. 良好的口头和书面沟通能力；
4. 出色的学习能力；
5. 具有强烈的责任心以及团队合作能力；
6. 有相关经验者优先。
英语要求：四级及以上
1. 协助研究人员进行受试者管理，包括受试者的筛选、入组、随访等；
2. 试验期协助研究人员进行非医疗相关工作；
3. 负责EDC数据的录入，协助CRA、研究者及时完成数据答疑；
4. 协助研究人员进行文件撰写及整理工作；
5. 负责上级交代的其他工作。
任职要求：
1. 本科及以上学历，药学或临床医学或其它相关专业；
2. 具备时间管理技巧，能够同时处理冲突工作的能力；
3. 良好的口头和书面沟通能力；
4. 出色的学习能力；
5. 具有强烈的责任心以及团队合作能力；
6. 有相关经验者优先。
英语要求：四级及以上
职位福利：员工旅游、定期体检、绩效奖金、节日福利、五险一金
工作地点
福州鼓楼区福建医科大学附属协和医院(于山院区)
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职位发布者
王女士/人事经理
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莱必宜科技(厦门)有限责任公司莱必宜科技（厦门）有限责任公司是福建省内首家进行生物等效性（BE）/I期临床试验（包括生物样本分析和数据统计）的平台。公司的核心业务是为国内外药企提供规范的（BE）/I期临床试验服务和先进的生物样本分析测试及数据分析服务。莱必宜科技（厦门）有限责任公司的创立旨在满足国内日趋紧张的生物等效性（BE）/I期试验需求，在厦门建设一个可以跟国际接轨的完整的临床试验研究中心，同时利用地理优势跟台湾的临床研究进一步对接。为国内外制药企业提供涵盖化学药物、中药和生物大分子药物的全方位的临床研究服务，有效地解决国内当前临床研究面临的痛点问题。
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