【岗位职责】
1. 配合相关人员完成CRF设计,参与EDC数据库的创建、维护;
2. 审核、撰写数据管理计划、数据管理核查计划,数据管理报告等;
3. 使用和维护EDC系统,完成跟进临床试验数据的核查、清理工作,在数据库中发布和解决质疑,并对数据库适当的修改/更正;
4. 使用SAS软件编程,对临床试验数据进行统计分析;
5. 负责完成统计分析工作中相关文档的管理;
6. 参与跟踪管理项目的整体进度,并定期更新进度报告;
7. 完成随机分组与编盲程序的文件制作;
8. 上级主管交办的其它工作。
【任职要求】
1. 医药学、流行病与卫生统计学、计算机、数学、统计学及相关专业本科以上学历;
2. 熟悉医疗器械临床试验数据管理相关技术要求;
3. 有良好的人际关系能力和团队工作能力;
4. 良好的口头和书面沟通能力,较强的亲和力;
5. 熟练使用办公软件以及医学统计相关的软件;
6. 有临床试验统计分析经验者优先。
职位福利:全勤奖、绩效奖金、五险一金、带薪年假、节日福利、员工旅游、定期体检、周末双休