临床监查员（成都）

工作职责
1. 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息，根据试验进度及时提供试验相关信息；
2. 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核；
3. 组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录，负责本中心研究者的联络与接待工作；
4. 对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查和中心关闭。
任职资格
1.统招本科及以上学历，临床医学、药学、护理学、生物学等相关专业，最起码1年以上CRA或2年CRC工作经验；
2.英语CET-4及以上，熟练应用Office办公软件、良好的PPT制作能力及培训演讲能力；
3.有肿瘤项目经验者优先考虑
4.具有较强的沟通能力、组织管理能力和协调能力。