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肿瘤药理项目负责人
2-4万
北京
通州区
1-3年
博士
全职
招1人
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职位描述
生物药物
动物疾病模型
药理评价模型
小鼠肿瘤模型
岗位职责:
1.根据公司的发展战略,体内药理药效市场需求,负责药物体内外药效评价技术平台的建设,执行项目的统筹管理和新技术的攻关,协助商务相关部门与客户方进行技术洽谈与沟通;
2.负责统筹管理药效学评价项目实施,包括实验设计、各类疾病模型构建、药物药效评价、机理研究、 数据分析和研究报告出具,以及与客户方就项目执行进行技术交流和沟通,解决项目执行中的各种问题, 确保执行项目按时、保质交付;
3.负责部门内的技术体系、质量体系、文件体系、培训体系的建设和优化;
4.负责团队的培养、考核与管理。
任职要求:
1.博士学历,药理学、动物医学、免疫学或生物医学等相关专业,具有5年以上生物医药行业的研发相关工作经验;
2. 熟练掌握相关动物模型(包括CDX、PDX、Syngeneic及人源化模型)建立方法,应用场景及抗肿瘤/非肿瘤药物的药效评价的方法;
3. 熟悉药代、药理,毒理研究的实验技术,包括体内实验,实验数据的分析处理;
4. 具有管理CRO组织工作的经验优先考虑;
5. 较强的创新精神以及科学严谨的逻辑思维能力,能够独立的分析和解决问题。
6. 良好的英语阅读和写作能力,能独立查阅文献资料、撰写相关专业报告及申报资料;
7. 具体岗位职级将根据候选人综合资质确定。
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工作地点
通州区北京爱思益普生物科技股份有限公司
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北京爱思益普生物科技股份有限公司
医药制造,生物工程,医药制造
300-499人
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北京爱思益普生物科技股份有限公司(ICE Bioscience)成立于 2010年 6月 18日,是一家深耕于新药研发领域的创新驱动型企业。作为创新型 CRO+模式的探索者,爱思益普致力于打造一个全面的创新药一体化生物学服务平台,为新药的发现与开发提供了强有力的技术支撑,以满足全球客户创新药物研发需求。技术平台方面,爱思益普构建了包括覆盖 120+离子通道、100+GPCR和核受体、1200+激酶和酶学靶点,筛选细胞系及验证方法的药物筛选平台;运用细胞、组织或动物模型,在肿瘤、免疫、心血管及中枢神经系统等多个关键医学领域进行深入研究与评价的体外和体内药效筛选评价平台;专注于早期 ADME和 PK研究,以及药物脱靶效应筛选的早期成药性筛选评价平台。这些平台覆盖从靶点发现验证、先导化合物筛选优化至临床前候选分子阶段,为新药研发提供从活性化合物发现到临床前候选药物选择的一站式、全方位服务。技术团队方面,爱思益普汇聚了众多行业精英,其中包括数十名博士研究人员,其中 2位还荣获北京市“海聚工程”海外高层次人才及特聘专家称号。公司硕士及以上学历人员占比超 40%,形成了强大的技术研发力量。在硬件设施方面,公司配备了上万平方米的现代化研发实验室,并在仪器设备上累计投入超过亿元,为新药的研发与推进构筑了坚实的硬件基础。爱思益普旨在为全球新药研发机构提供早研解决方案优质服务。每年,均有数百个项目在爱思益普的助力下顺利进入新药临床研究申报阶段,更有多个项目成功通过了国家药品监督管理局的现场核查,这一系列成就进一步彰显了爱思益普在新药研发领域的专业实力与行业地位。
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