职位描述
生物药研发新药研发特药研发抗体研发
岗位职责:
1. 临床前候选药物的药效学评价:负责并高效执行体外药效研究、MOA验证、信号通路分析、药物筛选方法开发和建立;
2. 生物药发现的相关技术平台建设:主导药物的分子与细胞水平筛选、检测方法开发验证等的技术平台建设;
3. 研发策略与执行:独立设计实验方案,主导文献与竞争格局分析,高效解决技术难题;
4. 团队管理与跨部门协作:管理创新研发团队,制定部门目标与资源规划。
1. 临床前候选药物的药效学评价:负责并高效执行体外药效研究、MOA验证、信号通路分析、药物筛选方法开发和建立;
2. 生物药发现的相关技术平台建设:主导药物的分子与细胞水平筛选、检测方法开发验证等的技术平台建设;
3. 研发策略与执行:独立设计实验方案,主导文献与竞争格局分析,高效解决技术难题;
4. 团队管理与跨部门协作:管理创新研发团队,制定部门目标与资源规划。
5.跟踪全球前沿医药技术与研发动态,敏锐评估其科学价值与转化潜力,并主导推进其成功转化到交付团队。
任职要求:
1. 生物学/医学/药学博士,具有创新药成功研发经验;
2. 10年以上工业界生物新药研发经验,精通药物筛选与靶点验证,至少5年以上团队管理经验;具备技术平台建设与跨部门项目协作能力。
任职要求:
1. 生物学/医学/药学博士,具有创新药成功研发经验;
2. 10年以上工业界生物新药研发经验,精通药物筛选与靶点验证,至少5年以上团队管理经验;具备技术平台建设与跨部门项目协作能力。
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工作地点
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公司信息
公司介绍
北京爱思益普生物科技股份有限公司(ICE Bioscience)成立于 2010年 6 月 18 日,是一家深耕于新药研发领域的创新驱动型企业。作为创新型 CRO+模式的探索者,爱思益普致力于打造一个全面的创新药一体化生物学服务平台,为新药的发现与开发提供了强有力的技术支撑,以满足全球客户创新药物研发需求。 技术平台方面,爱思益普构建了包括覆盖 120+离子通道、100+GPCR和核受体、1200+激酶和酶学靶点,筛选细胞系及验证方法的药物筛选平台;运用细胞、组织或动物模型,在肿瘤、免疫、心血管及中枢神经系统等多个关键医学领域进行深入研究与评价的体外和体内药效筛选评价平台;专注于早期 ADME 和 PK 研究,以及药物脱靶效应筛选的早期成药性筛选评价平台。这些平台覆盖从靶点发现验证、先导化合物筛选优化至临床前候选分子阶段,为新药研发提供从活性化合物发现到临床前候选药物选择的一站式、全方位服务。 技术团队方面,爱思益普汇聚了众多行业精英,其中包括数十名博士研究人员,其中 2 位还荣获北京市“海聚工程”海外高层次人才及特聘专家称号。公司硕士及以上学历人员占比超 40%,形成了强大的技术研发力量。 在硬件设施方面,公司配备了上万平方米的现代化研发实验室,并在仪器设备上累计投入超过亿元,为新药的研发与推进构筑了坚实的硬件基础。 爱思益普旨在为全球新药研发机构提供早研解决方案优质服务。每年,均有数百个项目在爱思益普的助力下顺利进入新药临床研究申报阶段,更有多个项目成功通过了国家药品监督管理局的现场核查,这一系列成就进一步彰显了爱思益普在新药研发领域的专业实力与行业地位。
工商信息
企业名称 北京爱思益普生物科技股份有限公司
企业类型 股份有限公司(非上市、自然人投资或控股)
法人代表 闫励
经营状态 在营(开业)
成立时间 2010-06-18
注册资本 2418.4065万元
认证资质
营业执照信息
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