职位描述
ICHGCPCFDA临床试验监查药品试验监查医疗器械监查肿瘤适应症监查呼吸道适应症监查生物/制药医药制造医疗设备/器械/耗材
岗位职责：
1、准备及递送试验资料，日常快递及印刷试验资料。
2、项目的监查及监查报告撰写。
3、协助组织临床研究相关会议。
4、负责试验药品管理，血样运送。
5、CRF收集、传递。
任职要求：
1、医学、药学或护理专业，本科以上学历.
2、熟练使用计算机及办公软件。
3、性格外向，有良好沟通能力，并勇于接受挑战和承受工作压力。
4、有临床监查工作经验。
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工作地点
上海*********
公司信息
公司介绍
普瑞盛（北京）医药科技开发有限公司（GCP ClinPlus Co.，Ltd.）是一家能够提供与 ICH 标准接轨的临床开发服务的国际CRO（合同研究组织）公司。公司前身是2003年成立的北京迪美斯科技发展有限公司，经过十七年的发展，已成为顶尖的全球化临床研究解决方案提供商。 普瑞盛医药致力于为国内外制药和医疗器械客户提供包括Ⅰ至Ⅳ期注册临床试验技术服务。主要包括：临床试验监察、临床试验项目管理、数据管理、生物统计分析、医学服务、药物警戒、法规注册、第三方稽查等。构筑了覆盖临床研究产业链各个环节的完整服务体系。迄今为止，已承接1300多项临床研究，包括入组人数达到 20,000 例以上的大型临床研究。同时为300多家器械企业的2000余款产品提供法规注册服务并成功取得注册证书。递交美国的3个新药证书申请，已全部获批；普瑞盛医药目前已成为美国本土客户的唯一指定中国区合作伙伴。 公司总部位于北京，在美国及中国青岛分别建有分公司。目前已拥有300多名员工，覆盖北京、上海、广州、南京、武汉、长沙、成都、西安、沈阳、天津、太原、石家庄等20多个城市。
工商信息
企业名称 普瑞盛(杭州)医药科技开发股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司(非上市)
法人代表 江龙
经营状态 在营（开业）
成立时间 2010-09-30
注册资本 2016.9793万元
认证资质
营业执照信息
