职位描述
临床试验CRO临床数据分析
岗位职责：
1、在公司资深统计师领导下完成临床试验的统计相关工作；
2、对公司客户及其他部门的同事提供统计方面的咨询及项目工作的沟通；
3、参加公司内部统计相关的文档翻译及整理；
4、统计相关的文献查阅，并提交报告；
5、复查来自于DM、SAS Programmer及PM的文档，并提出Comments;
6、在需要的时候担任兼职PM，负责生物统计部的对外沟通；
7、协助制定并执行部门与生物统计相关的标准操作规程；
8、完成部门领导安排的其他工作。
岗位要求：
1、流行病学、生物统计、公共卫生相关专业硕士或以上；
2、具备良好的统计学理论知识及SAS应用经验；
3、1-3年工作经验，具备一定的临床试验基础知识；
4、良好的逻辑能力和书面及语言表达能力，熟练的演讲技巧及较强的说服力，善于和不同背景及能力的人进行有效沟通；
5、积极主动的工作态度，能与同事良好合作，能承担压力下的工作；
6、熟练地使用Windows操作系统与office系列办公软件包括Outlook、Word、Excel和PowerPoint；
7、良好的英语听、说、读、写能力。
1、在公司资深统计师领导下完成临床试验的统计相关工作；
2、对公司客户及其他部门的同事提供统计方面的咨询及项目工作的沟通；
3、参加公司内部统计相关的文档翻译及整理；
4、统计相关的文献查阅，并提交报告；
5、复查来自于DM、SAS Programmer及PM的文档，并提出Comments;
6、在需要的时候担任兼职PM，负责生物统计部的对外沟通；
7、协助制定并执行部门与生物统计相关的标准操作规程；
8、完成部门领导安排的其他工作。
岗位要求：
1、流行病学、生物统计、公共卫生相关专业硕士或以上；
2、具备良好的统计学理论知识及SAS应用经验；
3、1-3年工作经验，具备一定的临床试验基础知识；
4、良好的逻辑能力和书面及语言表达能力，熟练的演讲技巧及较强的说服力，善于和不同背景及能力的人进行有效沟通；
5、积极主动的工作态度，能与同事良好合作，能承担压力下的工作；
6、熟练地使用Windows操作系统与office系列办公软件包括Outlook、Word、Excel和PowerPoint；
7、良好的英语听、说、读、写能力。
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工作地点
广州*********
公司信息
公司介绍
普瑞盛（北京）医药科技开发有限公司（GCP ClinPlus Co.，Ltd.）是一家能够提供与 ICH 标准接轨的临床开发服务的国际CRO（合同研究组织）公司。公司前身是2003年成立的北京迪美斯科技发展有限公司，经过十七年的发展，已成为顶尖的全球化临床研究解决方案提供商。 普瑞盛医药致力于为国内外制药和医疗器械客户提供包括Ⅰ至Ⅳ期注册临床试验技术服务。主要包括：临床试验监察、临床试验项目管理、数据管理、生物统计分析、医学服务、药物警戒、法规注册、第三方稽查等。构筑了覆盖临床研究产业链各个环节的完整服务体系。迄今为止，已承接1300多项临床研究，包括入组人数达到 20,000 例以上的大型临床研究。同时为300多家器械企业的2000余款产品提供法规注册服务并成功取得注册证书。递交美国的3个新药证书申请，已全部获批；普瑞盛医药目前已成为美国本土客户的唯一指定中国区合作伙伴。 公司总部位于北京，在美国及中国青岛分别建有分公司。目前已拥有300多名员工，覆盖北京、上海、广州、南京、武汉、长沙、成都、西安、沈阳、天津、太原、石家庄等20多个城市。
工商信息
企业名称 普瑞盛(杭州)医药科技开发股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司(非上市)
法人代表 江龙
经营状态 在营（开业）
成立时间 2010-09-30
注册资本 2016.9793万元
认证资质
营业执照信息
