400-885-9898
职位描述
化学药原料药生物药GMP认证
工作内容：
1、负责生产过程的跟踪、监控，生产数据、现象汇总分析，保障生产；
2、解决生产现场出现的质量、技术问题；
3、与研究院进行工艺对接；
4、起草GMP相关的记录、操作、管理类文件；
5、协助车间管理人员组织车间生产，保证人员按规程操作；
6、协助车间管理人员进行车间管理工作及领导安排的其他工作。
任职要求：
1、本科学历，药学/化学/制药工程等相关专业；
2、沟通能力良好、自我学习能力强；
3、对GMP体系有一定认识和了解。
1、负责生产过程的跟踪、监控，生产数据、现象汇总分析，保障生产；
2、解决生产现场出现的质量、技术问题；
3、与研究院进行工艺对接；
4、起草GMP相关的记录、操作、管理类文件；
5、协助车间管理人员组织车间生产，保证人员按规程操作；
6、协助车间管理人员进行车间管理工作及领导安排的其他工作。
任职要求：
1、本科学历，药学/化学/制药工程等相关专业；
2、沟通能力良好、自我学习能力强；
3、对GMP体系有一定认识和了解。
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工作地点
铜陵义安区安徽长峰药业有限公司
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职位发布者
黄女士/HR
立即沟通
安徽长江药业有限公司安徽长江药业有限公司成立于2001年，位于芜湖市弋江区高新技术产业开发区长江南路152号，注册资本12800万元，是一家集生产，研发，营销为一体的现代化高新技术企业。公司现有剂型为小容量注射剂、口服固体制剂（含激素类），产品涉及麻醉药、镇痛和解热药、心血管系统用药��呼吸和消化系统用药、维生素和矿物质药、精神类药等150多个品种规格。公司拥有省级企业技术中心，享有“国家高新技术企业”、“AAA级信用企业”、“创新试点企业”等荣誉。公司未来在稳定现有品种的基础上，逐步转型高端制剂和创新药的研发，大力引入技术人才，现已在南京建立了研发中心，并积极与省内外高等医药院校、药物研发机构合作，以寻求技术与人才上的支持。
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