更新于 2月7日

国际注册员

4000-5000元

职位描述

新药注册仿制药注册化学原料药GMPFDAISO认证QCIQC
岗位内容:
1. 负责国际兽药注册申请的规划、组织、协调和执行;
2. 跟踪国内外法规政策动态,对产品进行合规性评估;
3. 编写和修改药品文件及相关技术文件,审核制定产品标签和说明书等。
任职要求:
1. 医学、药学或生物类相关专业本科以上学历;
2. 熟悉兽药注册流程和法规标准,有较强的政策理解能力和工作实践经验;
3. 较强的沟通协调能力和团队管理能力,具备较高的责任心和抗压能力。

工作地点

石家庄市-裕华区-南二环东路辅路

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职位发布者

杜振英/总经理

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