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CRA

1-1.5万
  • 长沙岳麓区
  • 1-3年
  • 学历不限
  • 全职
  • 招1人

雇员点评标签

  • 工作环境好
  • 同事很nice
  • 交通便利

职位描述

临床试验监查
职位关键词:
GCP
职位描述:
1. 根据GCP及公司SOP执行临床监查工作;
2. 确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行;
3. 协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题;
4. 确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中;
5. 及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况;
6. 协助研究者及时完成数据疑问;
7. 及时、完整地收集研究相关资料。
职位要求:
1. 医学或相关专业,本科以上学历;
2. 熟悉GCP及相关法律法规;
3. 良好的沟通能力及团队合作精神;
4. 适应出差、在压力下工作。
职位福利:五险一金、带薪年假、补充医疗保险、定期体检、节日福利、定期团建、大牛带队、公司重点项目
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工作地点

长沙岳麓区金麓国际广场6层

职位发布者

刘丹/HRBP

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公司Logo安徽赛德盛医药科技股份有限公司
北京赛德盛医药科技股份有限公司(国家高新技术服务企业,中关村高新技术服务企业),是一家专业的医药开发综合外包服务公司,致力于为国内外医药企业提供系统、优质的临床研究服务,立志成为临床研究领域最具影响力的公司之一。赛德盛总部位于北京,下设3家子公司,业务覆盖全国80%药物临床试验机构,全职人员覆盖国内28个城市,并分别在长沙、南京、成都设立办事处。赛德盛秉承“尊重产品、尊重客户、尊重团队”的理念,充分发挥人才优势,密切关注客户需求,严格遵循国际化标准操作规程。公司人员均熟悉ICH-GCP、NMPA-GCP及国内外法规要求,具有丰富的国内外临床研究执行及管理经验,其中核心技术人员均具有多年国际多中心临床研究经验。
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